職位描述
中成藥
崗位職責
1、中藥制劑部分的文獻調(diào)研、中藥處方工藝篩選、工藝優(yōu)化、工藝放大等工作；
2、及時解決對小試研究、中試生產(chǎn)中遇到的常見問題；
3、能夠撰寫專利及注冊申報資料；
4、有效協(xié)調(diào)部門及項目組內(nèi)人員，按時完成項目進度；
5、維護和管理制劑研發(fā)相關(guān)設備，保證設備正常使用。
2、及時解決對小試研究、中試生產(chǎn)中遇到的常見問題；
3、能夠撰寫專利及注冊申報資料；
4、有效協(xié)調(diào)部門及項目組內(nèi)人員，按時完成項目進度；
5、維護和管理制劑研發(fā)相關(guān)設備，保證設備正常使用。
任職要求
1、中藥、制藥工程、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)；
2、本科5年以上中藥研發(fā)工作經(jīng)驗，碩士4年以上中藥研發(fā)工作經(jīng)驗；
3、有中藥制劑研發(fā)經(jīng)驗或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗，能獨立查閱文獻；
4、熟悉現(xiàn)行國家中藥研發(fā)相關(guān)技術(shù)要求，熟悉注冊申報資料要求；
5、具備良好的職業(yè)道德，以及溝通協(xié)作能力；
6、熟悉藥物制劑的開發(fā)流程，以及中藥藥政信息。
2、本科5年以上中藥研發(fā)工作經(jīng)驗，碩士4年以上中藥研發(fā)工作經(jīng)驗；
3、有中藥制劑研發(fā)經(jīng)驗或藥廠生產(chǎn)經(jīng)驗，能獨立查閱文獻；
4、熟悉現(xiàn)行國家中藥研發(fā)相關(guān)技術(shù)要求，熟悉注冊申報資料要求；
5、具備良好的職業(yè)道德，以及溝通協(xié)作能力；
6、熟悉藥物制劑的開發(fā)流程，以及中藥藥政信息。
工作地點
新鄭市鄭州臨空生物醫(yī)藥園
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職位發(fā)布者
劉佳慧/HR
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新領(lǐng)先北京新領(lǐng)先醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司成立于2005年，2015年實現(xiàn)主板上市（股票代碼：600222），是一家面向全球提供藥學臨床前研究、臨床CRO和CDMO服務的高新技術(shù)企業(yè)，連續(xù)多年被評為“中國醫(yī)藥研發(fā)公司前10強（2019年位列第一）”。作為一家高新技術(shù)企業(yè)，擁有研發(fā)人員近1000人，碩士及博士以上學歷約占80%，均來自國內(nèi)外知名學府，有300余人專業(yè)水準的臨床服務團隊，90%人員具備5年以上的臨床研究經(jīng)驗，多位擁有20年以上的臨床研究經(jīng)驗。目前，已和國內(nèi)外300余家醫(yī)藥企業(yè)建立起了合作關(guān)系，成功承接了400余項藥學研發(fā)項目、500余項臨床研究項目，申請專利近100項，獲得授權(quán)近50項。2020年，新領(lǐng)先依托既有的技術(shù)和管理團隊，整合鄭州臨空生物園平臺，全面入資，建設并運營了六大技術(shù)平臺，包括新藥篩選及檢測平臺、藥物評價平臺（動物房）、大分子中試及商業(yè)化生產(chǎn)服務平臺（大分子CDMO）、小分子CMC研究及商業(yè)化生產(chǎn)服務平臺（小分子CDMO）、細胞治療技術(shù)服務平臺和臨床CRO服務平臺，覆蓋臨床前及CMC研發(fā)、委托加工、臨床CRO、申報注冊及MAH委托質(zhì)量管理等藥品生命全周期，為全球客戶提供真正意義上的一站式服務。
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