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崗位要求： 1、藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）； 2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，從事過藥品生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作；首次擔(dān)任非無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量授權(quán)人的，還應(yīng)當(dāng)從事過至少一年的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作； 3、主持過藥品質(zhì)量休系建立和各項(xiàng)驗(yàn)證，有豐富的歐盟、中國GMP迎檢經(jīng)驗(yàn)，有新建廠經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 4、熟悉中國GMP及歐盟相關(guān)指導(dǎo)原則和質(zhì)量管理體系等法規(guī)要求，熟悉GMP認(rèn)證資料準(zhǔn)備，有實(shí)際的GMP認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)； 5、為人誠信、守時，工作態(tài)度認(rèn)真，積極負(fù)責(zé)，具有較強(qiáng)的質(zhì)量意識； 6、具備出色的質(zhì)量管理能力，較強(qiáng)的統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)、分析和判斷能力，良好的溝通協(xié)作能力，優(yōu)秀的組織能力。能夠承受公司所有發(fā)展階段的工作壓力； 工作職責(zé)： 1、負(fù)責(zé)建立和持續(xù)改進(jìn)藥品質(zhì)量管理體系等質(zhì)量管理工作，在公司實(shí)施藥品GMP，組織實(shí)施GMP符合性檢查。管理公司一切藥品相關(guān)的質(zhì)量活動； 2、負(fù)責(zé)組織并監(jiān)督實(shí)施公司藥品質(zhì)量方針；負(fù)責(zé)公司藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督和質(zhì)量檢驗(yàn)工作；負(fù)責(zé)公司藥品質(zhì)量管理部門的設(shè)置，確定各崗位質(zhì)量管理職能； 3、對本公司所生產(chǎn)藥品產(chǎn)品放行負(fù)責(zé)，確保每批已放行產(chǎn)品的生產(chǎn)、檢驗(yàn)均符合相關(guān)法規(guī)、藥品注冊要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； 4、對本公司藥品生產(chǎn)全過程的質(zhì)量監(jiān)督、質(zhì)量檢驗(yàn)及藥品銷售的質(zhì)量監(jiān)控工作負(fù)責(zé)；對研究和確定公司質(zhì)量工作的重大問題負(fù)責(zé)定期向上級報(bào)告產(chǎn)品放行履職工作情況； 5、負(fù)責(zé)組織內(nèi)部自檢、外部質(zhì)量審計(jì)、驗(yàn)證以及藥品不良反應(yīng)報(bào)告、產(chǎn)品召回等質(zhì)量管理活動；對本公司產(chǎn)品出廠行使有放行權(quán)； 6、協(xié)助上級完成其他需要完成的工作等。 公司福利： 1、五險一金； 2、員工活動（部門不定期組織聚餐、旅游等活動）； 3、傳統(tǒng)節(jié)日發(fā)放節(jié)日福利； 4、每年組織定期體檢； 5、公司推行有競爭優(yōu)勢的薪酬體系及良好的發(fā)展平臺。