工作職責:
1、獨立完成臨床研究中心的調(diào)研篩選、合同談判、簽署等工作;
2、參與臨床試驗資料(研究者手冊、試驗方案、知情同意書、病例報告表、受試者日記等)的審核,并能提出建設(shè)性建議;
3、熟悉臨床試驗整個流程,并能獨立負責5家及以上研究中心的立項及倫理、啟動、執(zhí)行、中心關(guān)閉等操作;
4、確保所有臨床操作嚴格遵循經(jīng)倫理審批的試驗方案、GCP、ICH-GCP及SOP;按時完成臨床試驗監(jiān)查工作(中心文檔監(jiān)查、藥品管理監(jiān)查、CRF錄入數(shù)據(jù)的溯源、ICF及日記卡監(jiān)查及其他文檔的真實性和一致性核查工作等),并按時完成監(jiān)查報告,發(fā)現(xiàn)問題及時報告,且跟蹤問題的解決;
5、負責臨床研究中心的溝通協(xié)調(diào)工作(保證與臨床試驗機構(gòu)、科室研究者、協(xié)調(diào)研究者及其他第三方的溝通順暢),保證項目進度和質(zhì)量;
6、負責分管中心的研究者文件夾的監(jiān)查,保證符合法規(guī)和醫(yī)院要求;
7、完成上級交辦的其他工作。
任職資格:
1、醫(yī)學、藥學或生命科學等相關(guān)專業(yè),本科及以上,監(jiān)查工作3年及以上;
2、掌握GCP、ICH-GCP、藥品注冊相關(guān)的法律法規(guī)及指導(dǎo)原則;
3、具有工作責任感,事業(yè)心強、具有很強的承壓力;
4、接受目標導(dǎo)向的工作方式;
5、優(yōu)秀的口頭和書面溝通能力,優(yōu)秀的組織和解決問題的能力;
6、有效的時間管理技巧,能夠同時處理沖突工作的能力。