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工作職責(zé)
1. 產(chǎn)品研發(fā)與優(yōu)化
a) 負(fù)責(zé)分子診斷試劑（如PCR、qPCR相關(guān)試劑盒）的研發(fā)設(shè)計、配方優(yōu)化及性能驗證，確保產(chǎn)品靈敏度、特異性及穩(wěn)定性符合臨床或市場要求。
b) 設(shè)計并執(zhí)行實驗方案，解決研發(fā)過程中的技術(shù)瓶頸（如引物/探針設(shè)計、酶體系優(yōu)化、交叉污染控制等）。
2. 技術(shù)轉(zhuǎn)化與生產(chǎn)支持
a) 主導(dǎo)研發(fā)成果向工業(yè)化生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，編制生產(chǎn)工藝流程、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)文件（SOP、DFMEA等），指導(dǎo)生產(chǎn)部門完成試劑規(guī)?；苽?。
b) 協(xié)同注冊部門完成產(chǎn)品注冊申報資料（如性能驗證報告、穩(wěn)定性研究數(shù)據(jù)）的整理與提交。
3. 跨部門協(xié)作與技術(shù)支持
a) 為市場、銷售及技術(shù)支持團(tuán)隊提供產(chǎn)品技術(shù)培訓(xùn)，協(xié)助解決客戶端的應(yīng)用問題。
b) 參與競品分析及行業(yè)前沿技術(shù)調(diào)研，提出創(chuàng)新性技術(shù)路線或產(chǎn)品改進(jìn)建議。
4. 合規(guī)性與質(zhì)量管理
a) 確保研發(fā)過程符合ISO 13485、GMP等質(zhì)量管理體系要求，主導(dǎo)研發(fā)階段的風(fēng)險評估及糾正預(yù)防措施。
任職資格
1. 具備分子診斷試劑（如IVD試劑盒）的研發(fā)經(jīng)驗，熟悉熒光探針法、等溫擴(kuò)增等技術(shù)路徑。
2. 能獨立完成試劑配方優(yōu)化、性能驗證（靈敏度、特異性、穩(wěn)定性等）及工藝放大。
3. 熟悉凍干工藝、微流控芯片開發(fā)或POCT（即時檢測）產(chǎn)品經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 需具有腸道感染相關(guān)核酸檢測試劑（例如諾如病毒、輪狀病毒、艱難梭菌等）開發(fā)經(jīng)驗。