職位描述
生物藥
崗位職責：
1負責純化水制備、中央空調、空氣凈化系統管理和操作工作。
2保證中央空調、空氣凈化系統按設備標準操作規(guī)程規(guī)定正常運行，并做好運行記錄。
3負責中央空調、空氣凈化系統的維護保養(yǎng)。
4定期檢查巡視各系統的運行狀況，發(fā)現故障及隱患及時排除，不能排除的及時向上級匯報。
5每天對車間中央空調進行巡檢，檢查主機、初中高效過濾器、風管、冷卻水管路等工作情況，掌握溫濕度、出風量、壓差技術指標；及時清洗初效過濾器、更換中高效過濾器，確保運行工況滿足車間生產要求。
6.定期對空氣凈化系統進行巡查、檢漏，如發(fā)現問題及時處理，并報告化驗中心進行監(jiān)測。
8定期按操作規(guī)程對純化水水質進行檢查，保證供應符合質量標準的純化水。按GMP要求做好制水系統運行記錄和現場水質監(jiān)測記錄。
9在完成本崗位工作基礎上，積極配合其他機修人員工作，服從部門主管臨時工作安排。
任職要求：
1 電氣專業(yè)中專或以上畢業(yè)。
2年以上藥廠凈化空調系統、純化水系統操作維護經驗。
3 熟悉藥廠凈化空調系統流程，工作原理、結構，熟悉藥廠凈化空調的操作、測試、調試、維護保養(yǎng)，確保空調系統的正常運行；能獨立處理空調系統出現的相關故障。
4 熟悉純化水系統流程，工作原理、結構，熟悉純化水系統的測試、調試；熟悉純化水系統中的多介質過濾器、活性炭過濾器、軟水器、RO反滲透膜、自動控制系統、巴氏消毒系統等設備及部件的相關操作、維護保養(yǎng)，確保純化水系統的正常運行；能獨立處理純化水系統出現的相關故障。
5 工作積極主動，善于與人溝通，有良好的團隊合作精神。
1負責純化水制備、中央空調、空氣凈化系統管理和操作工作。
2保證中央空調、空氣凈化系統按設備標準操作規(guī)程規(guī)定正常運行，并做好運行記錄。
3負責中央空調、空氣凈化系統的維護保養(yǎng)。
4定期檢查巡視各系統的運行狀況，發(fā)現故障及隱患及時排除，不能排除的及時向上級匯報。
5每天對車間中央空調進行巡檢，檢查主機、初中高效過濾器、風管、冷卻水管路等工作情況，掌握溫濕度、出風量、壓差技術指標；及時清洗初效過濾器、更換中高效過濾器，確保運行工況滿足車間生產要求。
6.定期對空氣凈化系統進行巡查、檢漏，如發(fā)現問題及時處理，并報告化驗中心進行監(jiān)測。
8定期按操作規(guī)程對純化水水質進行檢查，保證供應符合質量標準的純化水。按GMP要求做好制水系統運行記錄和現場水質監(jiān)測記錄。
9在完成本崗位工作基礎上，積極配合其他機修人員工作，服從部門主管臨時工作安排。
任職要求：
1 電氣專業(yè)中專或以上畢業(yè)。
2年以上藥廠凈化空調系統、純化水系統操作維護經驗。
3 熟悉藥廠凈化空調系統流程，工作原理、結構，熟悉藥廠凈化空調的操作、測試、調試、維護保養(yǎng)，確保空調系統的正常運行；能獨立處理空調系統出現的相關故障。
4 熟悉純化水系統流程，工作原理、結構，熟悉純化水系統的測試、調試；熟悉純化水系統中的多介質過濾器、活性炭過濾器、軟水器、RO反滲透膜、自動控制系統、巴氏消毒系統等設備及部件的相關操作、維護保養(yǎng)，確保純化水系統的正常運行；能獨立處理純化水系統出現的相關故障。
5 工作積極主動，善于與人溝通，有良好的團隊合作精神。
工作地點
南通海門區(qū)江蘇慧聚醫(yī)藥銷售有限公司
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職位發(fā)布者
朱女士/行政人事
立即溝通
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國家第一批高新技術企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務的CDMO公司。基于優(yōu)越的cGMP生產平臺、完善的質量體系和強大的研發(fā)團隊，專注于高端原料藥的工藝開發(fā)、優(yōu)化及其產業(yè)化生產，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊申報的完整、高效的服務平臺。公司通過了國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國農業(yè)農村部(MOA)、美國藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國國家食品藥品安全部(MFDS)的認證；先后被評為省級創(chuàng)新型企業(yè)、省級重大科技成果轉化企業(yè)、省級創(chuàng)新型團隊重點扶持企業(yè)等；同時也通過多家國際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認證。公司研發(fā)中心擁有多個設施齊全的多功能研發(fā)實驗室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實驗室；配備公斤級、中試級、擴試級、商業(yè)化生產梯度齊全的生產設備，14條專用或多用的GMP生產線，設置6個潔凈區(qū)。多條生產線已經通過FDA、EDQM、PMDA審計，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書。公司通過完整的人員培養(yǎng)機制，從項目的篩選、研發(fā)、轉化、注冊、GMP認證、銷售等各崗位，在不同時段提供學習和鍛煉的機會，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國際化的全能型人才。
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