職位描述
醫(yī)藥制造
一、工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行車(chē)間生產(chǎn)計(jì)劃，確保生產(chǎn)目標(biāo)的達(dá)成；
2、監(jiān)督和管理車(chē)間日常運(yùn)營(yíng)，包括生產(chǎn)流程、設(shè)備維護(hù)及人員調(diào)度等；
3、實(shí)施質(zhì)量控制措施，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)；
4、對(duì)車(chē)間員工進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo)，提升團(tuán)隊(duì)整體技能水平；
5、分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)，持續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)效率和成本控制；
6、協(xié)調(diào)跨部門(mén)合作，解決生產(chǎn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題；
7、確保車(chē)間環(huán)境安全，遵守相關(guān)法規(guī)和公司政策。
二、任職要求
1、高中及以上學(xué)歷，3年以上制藥或化工行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉生產(chǎn)流程管理和質(zhì)量控制方法；
3、責(zé)任心強(qiáng)，愿意接受挑戰(zhàn)，不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)和技能。
1、負(fù)責(zé)制定和執(zhí)行車(chē)間生產(chǎn)計(jì)劃，確保生產(chǎn)目標(biāo)的達(dá)成；
2、監(jiān)督和管理車(chē)間日常運(yùn)營(yíng)，包括生產(chǎn)流程、設(shè)備維護(hù)及人員調(diào)度等；
3、實(shí)施質(zhì)量控制措施，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)；
4、對(duì)車(chē)間員工進(jìn)行培訓(xùn)和指導(dǎo)，提升團(tuán)隊(duì)整體技能水平；
5、分析生產(chǎn)數(shù)據(jù)，持續(xù)改進(jìn)生產(chǎn)效率和成本控制；
6、協(xié)調(diào)跨部門(mén)合作，解決生產(chǎn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題；
7、確保車(chē)間環(huán)境安全，遵守相關(guān)法規(guī)和公司政策。
二、任職要求
1、高中及以上學(xué)歷，3年以上制藥或化工行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉生產(chǎn)流程管理和質(zhì)量控制方法；
3、責(zé)任心強(qiáng)，愿意接受挑戰(zhàn)，不斷學(xué)習(xí)新知識(shí)和技能。
工作地點(diǎn)
宿遷宿豫區(qū)中興路與揚(yáng)子路交叉口江蘇慧臻藥業(yè)有限公司
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職位發(fā)布者
王女士/人事經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門(mén)區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國(guó)家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司?；趦?yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺(tái)、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，專(zhuān)注于高端原料藥的工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊(cè)申報(bào)的完整、高效的服務(wù)平臺(tái)。公司通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國(guó)藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國(guó)國(guó)家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證；先后被評(píng)為省級(jí)創(chuàng)新型企業(yè)、省級(jí)重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等；同時(shí)也通過(guò)多家國(guó)際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個(gè)設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專(zhuān)業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室；配備公斤級(jí)、中試級(jí)、擴(kuò)試級(jí)、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備，14條專(zhuān)用或多用的GMP生產(chǎn)線(xiàn)，設(shè)置6個(gè)潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線(xiàn)已經(jīng)通過(guò)FDA、EDQM、PMDA審計(jì)，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書(shū)。公司通過(guò)完整的人員培養(yǎng)機(jī)制，從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊(cè)、GMP認(rèn)證、銷(xiāo)售等各崗位，在不同時(shí)段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會(huì)，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問(wèn)題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專(zhuān)業(yè)化、國(guó)際化的全能型人才。
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