職位描述
醫(yī)藥醫(yī)療設(shè)備/器械
1、負(fù)責(zé)執(zhí)行銷(xiāo)售政策，落實(shí)銷(xiāo)售方案，完成公司銷(xiāo)售指標(biāo)；
2、負(fù)責(zé)執(zhí)行公司合規(guī)制度，處理市場(chǎng)突發(fā)事件；
3、負(fù)責(zé)轄區(qū)招投標(biāo)信息收集工作。定期拜訪客戶，并進(jìn)行檔案建立與分析；
4、負(fù)責(zé)與各部門(mén)溝通協(xié)作，確保信息共享，資源合理利用；
5、負(fù)責(zé)收集所轄區(qū)域客戶、市場(chǎng)、流向及競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手信息，及時(shí)反饋給公司，為公司決策提供政策制定的依據(jù)；
6、較強(qiáng)的抗壓力及執(zhí)行力，具備團(tuán)隊(duì)合作精神；
7、熟悉所在省份的醫(yī)藥市場(chǎng)和招商政策。
不固定工時(shí)，不固定辦公地點(diǎn)（分布各省區(qū)），適應(yīng)高頻出差。
底薪+績(jī)效，獎(jiǎng)勵(lì)根據(jù)業(yè)績(jī)另外核算。
工作地點(diǎn)
上海市-浦東新區(qū)-盛榮路388弄
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江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司江蘇慧聚藥業(yè)股份有限公司位于與上海隔江相望的江蘇省南通市海門(mén)區(qū)三廠工業(yè)園區(qū)，于2000年成立，系國(guó)家第一批高新技術(shù)企業(yè)，是一家為全球制藥行業(yè)提供優(yōu)秀服務(wù)的CDMO公司?；趦?yōu)越的cGMP生產(chǎn)平臺(tái)、完善的質(zhì)量體系和強(qiáng)大的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，專注于高端原料藥的工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化及其產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，為全球制藥公司提供研發(fā)、放大及注冊(cè)申報(bào)的完整、高效的服務(wù)平臺(tái)。公司通過(guò)了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)、中國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部(MOA)、美國(guó)藥監(jiān)局(USFDA)、歐盟藥監(jiān)局(EDQM)、日本藥監(jiān)局(PMDA)、韓國(guó)國(guó)家食品藥品安全部(MFDS)的認(rèn)證；先后被評(píng)為省級(jí)創(chuàng)新型企業(yè)、省級(jí)重大科技成果轉(zhuǎn)化企業(yè)、省級(jí)創(chuàng)新型團(tuán)隊(duì)重點(diǎn)扶持企業(yè)等；同時(shí)也通過(guò)多家國(guó)際著名諸如輝瑞制藥（Pfizer）、諾華制藥（Novartis）、勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)、梯瓦制藥（Teva Pharmaceutical）等制藥企業(yè)的認(rèn)證。公司研發(fā)中心擁有多個(gè)設(shè)施齊全的多功能研發(fā)實(shí)驗(yàn)室以及專業(yè)化的抗腫瘤藥物研發(fā)實(shí)驗(yàn)室；配備公斤級(jí)、中試級(jí)、擴(kuò)試級(jí)、商業(yè)化生產(chǎn)梯度齊全的生產(chǎn)設(shè)備，14條專用或多用的GMP生產(chǎn)線，設(shè)置6個(gè)潔凈區(qū)。多條生產(chǎn)線已經(jīng)通過(guò)FDA、EDQM、PMDA審計(jì)，取得SFDA、MOA、EDQM、FDA、PMDA的GMP證書(shū)。公司通過(guò)完整的人員培養(yǎng)機(jī)制，從項(xiàng)目的篩選、研發(fā)、轉(zhuǎn)化、注冊(cè)、GMP認(rèn)證、銷(xiāo)售等各崗位，在不同時(shí)段提供學(xué)習(xí)和鍛煉的機(jī)會(huì)，培養(yǎng)員工從不同視角分析和解決問(wèn)題的能力，為公司及制藥界培養(yǎng)專業(yè)化、國(guó)際化的全能型人才。
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