一、主要職責(zé):
1、負(fù)責(zé)制劑車(chē)間生產(chǎn)、質(zhì)量、安全、設(shè)備的管理,確保各項(xiàng)指標(biāo)的完成。
2、按照GMP的要求組織生產(chǎn),對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
3、按照GMP標(biāo)準(zhǔn),組織落實(shí)車(chē)間員工的培訓(xùn)計(jì)劃制訂、實(shí)施。
4、協(xié)助有關(guān)部門(mén)進(jìn)行生產(chǎn)設(shè)備、工藝的驗(yàn)證工作。
5、負(fù)責(zé)組織編制、修訂車(chē)間文件,審核記錄,處理生產(chǎn)中的各種事故及偏差。
6、負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備的現(xiàn)場(chǎng)管理、維護(hù)、保養(yǎng)工作。
7、負(fù)責(zé)車(chē)間員工的日常管理,提高員工操作技能。
8、制訂排產(chǎn)計(jì)劃
二、任職條件
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
2、化藥固體制劑制藥行業(yè)車(chē)間管理3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉GMP管理要求。