崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)生產(chǎn)技術(shù)部管理工作,做好本部門日常生產(chǎn)管理、生產(chǎn)組織工作,完成生產(chǎn)任務(wù);
2、根據(jù)公司銷售計劃,參與制定生產(chǎn)計劃,組織相關(guān)部門進(jìn)行生產(chǎn)計劃的匯簽,保障生產(chǎn)計劃按期落實;
3、負(fù)責(zé)依據(jù)GMP實施指南,起草、修訂生產(chǎn)管理、操作文件;依據(jù)特藥法規(guī),起草、修訂特藥管理制度和生產(chǎn)車間、倉儲特藥管理規(guī)程、操作規(guī)程;
4、負(fù)責(zé)補充完善本部門及生產(chǎn)車間的各項記錄、生產(chǎn)臺帳,及時準(zhǔn)確的反映生產(chǎn)中的各項指標(biāo)完成情況;
5、負(fù)責(zé)制定本部門、車間考核指標(biāo),完善考核制度并每月進(jìn)行考核;
6、負(fù)責(zé)與供應(yīng)、質(zhì)量等部門的溝通協(xié)調(diào)工作,掌握物料到廠時間,生產(chǎn)所需的檢驗等協(xié)調(diào)工作,保障生產(chǎn)計劃的落實;
7、負(fù)責(zé)生產(chǎn)部產(chǎn)品標(biāo)簽、說明書、小盒以及大箱的制定審批工作;
8、做好復(fù)工復(fù)產(chǎn)品種的試制、生產(chǎn)啟動的技術(shù)配合工作;
9.負(fù)責(zé)公司麻醉藥、精神藥特殊藥品的管理工作,按《麻醉藥、精神藥品管理條例》和“麻醉藥品、精神藥品和藥品類易制毒易制毒化學(xué)品生產(chǎn)質(zhì)量管理指導(dǎo)原則”起草、修訂特藥管理文件、操作文件,定期檢查儲存情況、監(jiān)控情況、回放情況以及相關(guān)記錄情況。
任職要求:
1、大學(xué)本科學(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、十年以上生產(chǎn)管理相關(guān)工作經(jīng)歷,熟悉生產(chǎn)管理各模塊具體操作流程,能獨立承擔(dān)各模塊的工作;
3、具有一定的組織協(xié)調(diào)能力、人際溝通能力、工作有條理性、計劃性,原則性強,溝通協(xié)調(diào)能力強;
4、35歲至50歲之間,經(jīng)驗豐富、能力出眾者可適當(dāng)放寬要求。