注:本崗位為采芝林藥業(yè)下屬單位廣州采制藥業(yè)有限公司招聘。介意請勿投遞。
崗位職責(zé):
1.負責(zé)建立、實施、維護和持續(xù)改進符合GMP、《中國藥典》 及相關(guān)法規(guī)(如《藥品管理法》)要求的全公司質(zhì)量管理體系;
2.主導(dǎo)編寫、審核、批準和更新所有質(zhì)量體系文件(SMP、SOP、質(zhì)量標(biāo)準、驗證主計劃/報告、批記錄模板等),以及監(jiān)督執(zhí)行;
3.負責(zé)組織質(zhì)量管理部完成負責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品、穩(wěn)定性考察、工藝用水、環(huán)境等的檢測與處置;
4.負責(zé)生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控,批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄及相關(guān)文件審核,確保其完整、準確、合規(guī);
5.負責(zé)質(zhì)量管理部檢測實驗室、車間中控室及留樣室等管理,包括人員、物料、場地設(shè)施設(shè)備等;
6.負責(zé)質(zhì)量團隊、培訓(xùn)、考核、激勵和發(fā)展,營造積極向上的工作氛圍,提升團隊技能和執(zhí)行力;
7.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成分配的相關(guān)工作。
任職資格
1.本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、藥物分析或制藥工程或相關(guān)專業(yè),至少5年以上擔(dān)任QA經(jīng)理、QC經(jīng)理或同等質(zhì)量管理職位;
2.熟悉中藥材、中藥制劑及相關(guān)產(chǎn)品的常用檢測技術(shù)和檢測儀器設(shè)備,包括薄層鑒別、HPLC、GC等常用檢測方法,以及常規(guī)理化檢驗和微生物檢驗;
3.熟悉中藥生產(chǎn)全過程及質(zhì)量控制關(guān)鍵點(如中藥材鑒別、炮制工藝、提取工藝控制、制劑過程控制以及微生物控制等);
4.具有較豐富的GMP實踐及管理經(jīng)驗,熟悉質(zhì)量體系文件,如SMP、SOP、質(zhì)量標(biāo)準、驗證方案/報告、批記錄模板等;
5.具有較好的團隊管理經(jīng)驗,能帶領(lǐng)質(zhì)量團隊完成各項檢測、生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控、生產(chǎn)場地和設(shè)備監(jiān)測及驗證等工作;
6.工作嚴謹、細致、高度負責(zé),有持續(xù)學(xué)習(xí)能力,需密切關(guān)注國內(nèi)外藥品法規(guī)、藥典、技術(shù)標(biāo)準的最新動態(tài),并推動公司內(nèi)部轉(zhuǎn)化應(yīng)用;
4.具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,能與藥品監(jiān)管部門、客戶以及公司生產(chǎn)、銷售、技術(shù)等有效溝通協(xié)調(diào);
5.具有新建中藥廠、醫(yī)療機構(gòu)制劑中心或重大GMP改造以及項目質(zhì)量體系搭建經(jīng)驗者優(yōu)先。