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崗位職責(zé)： 1）全面負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)運(yùn)營，制定并監(jiān)控生產(chǎn)計(jì)劃，確保川貝母、紅景天、野山參等貴細(xì)藥材的原料驗(yàn)收、凈制、炮制、干燥、包裝等環(huán)節(jié)符合工藝規(guī)范。 2）優(yōu)化生產(chǎn)流程，降低能耗與成本，保障年產(chǎn)品合格率≥99%、重大質(zhì)量/安全事故為零。 3）建立車間GMP管理體系，主導(dǎo)生產(chǎn)文件（工藝規(guī)程、SOP、批記錄）編制與執(zhí)行，確保通過GMP認(rèn)證及飛行檢查。 4）主導(dǎo)工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證及缺陷項(xiàng)整改，完善全程質(zhì)量追溯。 5）組織員工技能培訓(xùn)（安全生產(chǎn)、炮制技術(shù)、貴細(xì)藥材處理），提升操作規(guī)范性； 6）推行5S現(xiàn)場管理，維護(hù)設(shè)備正常運(yùn)行，實(shí)現(xiàn)車間有序高效運(yùn)轉(zhuǎn)。 7）開展工藝技術(shù)創(chuàng)新，支持新增生產(chǎn)許可范圍申報(bào)； 8）監(jiān)控物料/人工/能耗成本，制定降本增效策略。 9）其他相關(guān)工作事宜。 任職資格： 1）中藥學(xué)、制藥工程、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷； 2）5年以上中藥飲片生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，熟悉貴細(xì)藥材炮制工藝，有GMP認(rèn)證全程參與經(jīng)歷； 3）精通飲片生產(chǎn)全流程質(zhì)量控制點(diǎn)，能獨(dú)立編制GMP文件；熟悉ERP/MES系統(tǒng)者優(yōu)先。 4）具備強(qiáng)執(zhí)行力與跨部門協(xié)調(diào)能力，能高效對接質(zhì)量、研發(fā)部門； 5）擅長解決現(xiàn)場技術(shù)問題（如藥材成分損失控制、炮制火候調(diào)整等）。