雇員點評標簽
職位描述
臨床試驗醫(yī)藥制造
對所負責的臨床研究項目進行全面的管理，督導按時完成臨床試驗在國內(nèi)的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作，并及時與所有CRA及其他部門人員進行溝通和協(xié)調(diào)。具體包括：
1. 按照公司SOP篩選研究中心；
2. 組織臨床試驗方案討論會；
3. 組織研究者代表及統(tǒng)計人員對藥物進行編盲；
4. 培訓CRA，內(nèi)容包括試驗方案、ICF、CRF、研究病歷、研究者備忘卡等；
5. 審核監(jiān)查計劃書，對CRA的工作進行合理分工；
6. 協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通；
7. 審核CRA提交的進度及項目進展情況，并協(xié)調(diào)項目整體進度；
8. 協(xié)調(diào)PI與統(tǒng)計分析人員召開盲態(tài)審核會議；
9. 組織臨床試驗總結(jié)會。
1. 按照公司SOP篩選研究中心；
2. 組織臨床試驗方案討論會；
3. 組織研究者代表及統(tǒng)計人員對藥物進行編盲；
4. 培訓CRA，內(nèi)容包括試驗方案、ICF、CRF、研究病歷、研究者備忘卡等；
5. 審核監(jiān)查計劃書，對CRA的工作進行合理分工；
6. 協(xié)調(diào)各研究中心、申辦者、數(shù)據(jù)管理人員之間的溝通；
7. 審核CRA提交的進度及項目進展情況，并協(xié)調(diào)項目整體進度；
8. 協(xié)調(diào)PI與統(tǒng)計分析人員召開盲態(tài)審核會議；
9. 組織臨床試驗總結(jié)會。
任職要求：
1. 臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學本科以上學歷；
2. 具有在制藥企業(yè)或CRO至少五年以上臨床研究工作經(jīng)驗，三年以上項目管理的工作經(jīng)驗，大臨床二三期的項目經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識；
4. 熟悉藥物研發(fā)的全過程，對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解；
5. 具備中心培訓和研究者會議演講的技能；
6. 英語CET-6水平，能獨立查閱有關(guān)文獻資料，能撰寫英文項目進展報告及QC報告，能用流利的英語口語與申辦方人員進行各種類型的溝通與交流；
7. 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP；
8. 熟悉新藥研發(fā)的基本流程和新藥申報的要求。
1. 臨床醫(yī)學或醫(yī)藥學本科以上學歷；
2. 具有在制藥企業(yè)或CRO至少五年以上臨床研究工作經(jīng)驗，三年以上項目管理的工作經(jīng)驗，大臨床二三期的項目經(jīng)驗優(yōu)先；
3. 全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識；
4. 熟悉藥物研發(fā)的全過程，對臨床研究的各階段各部門配合工作完全了解；
5. 具備中心培訓和研究者會議演講的技能；
6. 英語CET-6水平，能獨立查閱有關(guān)文獻資料，能撰寫英文項目進展報告及QC報告，能用流利的英語口語與申辦方人員進行各種類型的溝通與交流；
7. 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》、GCP；
8. 熟悉新藥研發(fā)的基本流程和新藥申報的要求。
工作地點
上海徐匯區(qū)楓林國際中心-一期B座
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諾思格(北京)醫(yī)藥科技股份有限公司
諾思格（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司是國內(nèi)專業(yè)領(lǐng)先，規(guī)模較大的臨床研究合同組織（CRO）之一，總部設(shè)在北京，辦事處設(shè)在上海、長沙、廣州、武漢、成都、西安、哈爾濱、南京、沈陽、天津、長春等省會城市；在國內(nèi)覆蓋60余個城市，在亞洲覆蓋6個國家與地區(qū)，已與200余家機構(gòu)，450余家醫(yī)院及600多個科室合作，目前已為260多位國內(nèi)外客戶提供國際標準的臨床研究外包服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋新藥評估與咨詢、注冊事務(wù)、臨床試驗實施、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析、醫(yī)學事務(wù)及培訓等全方位服務(wù)?！皠?chuàng)新是我們的靈魂，執(zhí)行是我們的生命”詳情請登錄公司主頁： www.rg-pharma.com接收簡歷郵箱：hr@rg-pharma.com（郵件主題：城市+崗位名稱+本人姓名）【子公司】蘇州?？漆t(yī)藥技術(shù)有限公司為諾思格（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司的子公司，子公司成立于2015年01月14日，地址位于蘇州工業(yè)園區(qū)裕新路108號4樓，經(jīng)營范圍包括生物技術(shù)開發(fā)、生物檢測技術(shù)服務(wù)、會務(wù)服務(wù)?！咀庸尽磕暇┌坡畔⒓夹g(shù)有限公司，專攻于臨床研究領(lǐng)域中的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析環(huán)節(jié)，全面移植美國CRO的質(zhì)量標準及管理體系，一步到位與國際CRO行業(yè)接軌。同時，服務(wù)質(zhì)量獲得歐美主要藥廠的認證。自成立以來已完成300余項臨床項目，其中部分已經(jīng)獲得美國FDA及歐洲EMEA通過。率先使用國際標準數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，所有高管均有在美國相關(guān)行業(yè)從業(yè)10年以上經(jīng)驗。總部位于北京，在上海、南京、成都、武漢、合肥等省會設(shè)有辦公室。
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