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職位描述
CRC臨床試驗(yàn)臨床協(xié)調(diào)員
職位描述：
1、協(xié)助研究者完成項(xiàng)目患者管理全流程工作；
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報(bào)告；
4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求：
1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通；
3、一年CRC經(jīng)驗(yàn)以上，至少半年腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
4、具有獨(dú)立工作能力，又有良好團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)；
5、強(qiáng)烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理；
6、英語讀寫能力佳；
7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。
1、協(xié)助研究者完成項(xiàng)目患者管理全流程工作；
2、協(xié)助標(biāo)本的采集、處理、保存和運(yùn)送工作；
3、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交；協(xié)助研究及時(shí)完成SAE(嚴(yán)重不良事件）及AE等相關(guān)安全報(bào)告；
4、協(xié)助完成臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的資料收集、整理和歸檔管理；
5、藥品和相關(guān)臨床試驗(yàn)物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關(guān)記錄；
6、協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查工作，提前準(zhǔn)備各種文檔供CRA監(jiān)查。
任職要求：
1、臨床、護(hù)理、醫(yī)學(xué)專業(yè)?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
2、清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于與人溝通；
3、一年CRC經(jīng)驗(yàn)以上，至少半年腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
4、具有獨(dú)立工作能力，又有良好團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)；
5、強(qiáng)烈的責(zé)任心，做事認(rèn)真謹(jǐn)慎有條理；
6、英語讀寫能力佳；
7、能熟練應(yīng)用office等辦公軟件；
8、有Global或腫瘤領(lǐng)域臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先錄用。
獎(jiǎng)金績效
項(xiàng)目獎(jiǎng)
工作地點(diǎn)
浦東新區(qū)上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院(東院)浦建路160號
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諾思格（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司是國內(nèi)專業(yè)領(lǐng)先，規(guī)模較大的臨床研究合同組織（CRO）之一，總部設(shè)在北京，辦事處設(shè)在上海、長沙、廣州、武漢、成都、西安、哈爾濱、南京、沈陽、天津、長春等省會(huì)城市；在國內(nèi)覆蓋60余個(gè)城市，在亞洲覆蓋6個(gè)國家與地區(qū)，已與200余家機(jī)構(gòu)，450余家醫(yī)院及600多個(gè)科室合作，目前已為260多位國內(nèi)外客戶提供國際標(biāo)準(zhǔn)的臨床研究外包服務(wù)。業(yè)務(wù)涵蓋新藥評估與咨詢、注冊事務(wù)、臨床試驗(yàn)實(shí)施、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析、醫(yī)學(xué)事務(wù)及培訓(xùn)等全方位服務(wù)?！皠?chuàng)新是我們的靈魂，執(zhí)行是我們的生命”詳情請登錄公司主頁： www.rg-pharma.com接收簡歷郵箱：hr@rg-pharma.com（郵件主題：城市+崗位名稱+本人姓名）【子公司】蘇州?？漆t(yī)藥技術(shù)有限公司為諾思格（北京）醫(yī)藥科技股份有限公司的子公司，子公司成立于2015年01月14日，地址位于蘇州工業(yè)園區(qū)裕新路108號4樓，經(jīng)營范圍包括生物技術(shù)開發(fā)、生物檢測技術(shù)服務(wù)、會(huì)務(wù)服務(wù)?！咀庸尽磕暇┌坡畔⒓夹g(shù)有限公司，專攻于臨床研究領(lǐng)域中的數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計(jì)分析環(huán)節(jié)，全面移植美國CRO的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及管理體系，一步到位與國際CRO行業(yè)接軌。同時(shí)，服務(wù)質(zhì)量獲得歐美主要藥廠的認(rèn)證。自成立以來已完成300余項(xiàng)臨床項(xiàng)目，其中部分已經(jīng)獲得美國FDA及歐洲EMEA通過。率先使用國際標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)，所有高管均有在美國相關(guān)行業(yè)從業(yè)10年以上經(jīng)驗(yàn)。總部位于北京，在上海、南京、成都、武漢、合肥等省會(huì)設(shè)有辦公室。
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