雇員點(diǎn)評標(biāo)簽
職位描述
燈檢
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)根據(jù)批指令完成制劑包裝車間及制劑2車間燈檢工作，及時(shí)規(guī)范完成崗位相關(guān)批生產(chǎn)記錄和輔助記錄的填寫。
2、負(fù)責(zé)崗位設(shè)備的清潔及日常維護(hù)保養(yǎng)，儀器儀表的校驗(yàn)。
3、負(fù)責(zé)崗位現(xiàn)場的管理，崗位所屬區(qū)域的清潔消毒及清場工作。
4、參與崗位設(shè)備的確認(rèn)與再確認(rèn)工作。
5、參與崗位相關(guān)文件、記錄的起草、修訂、審核和管理。
6、協(xié)助崗位偏差、變更、CAPA、調(diào)查等質(zhì)量事件的處理。
7、負(fù)責(zé)崗位所需物品、物料的領(lǐng)取、管理及退庫工作。
8、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程中成品取樣及送樣工作。
任職要求:
學(xué)歷要求：
大專及以上學(xué)歷。
專業(yè)要求：
?藥學(xué)、生物、制藥工程等相關(guān)專業(yè)。
經(jīng)驗(yàn)要求：
?1、有GMP生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先，亦可接受優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生。
技巧及能力要求：
?1、裸眼視力4.9及以上或矯正視力5.0及以上。
?2、具有良好的GMP專業(yè)知識(shí)，熟悉燈檢工藝和燈檢技能。
?3、具備的專業(yè)知識(shí)、技巧、執(zhí)業(yè)資格、語言能力、專業(yè)能力、必須通過的培訓(xùn)及考核等。
素質(zhì)要求：
?踏實(shí)，負(fù)責(zé)，服從安排。
?與公司文化及理念一致，認(rèn)同并嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度。
工作地點(diǎn)
成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥公司
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職位發(fā)布者
瞿紅玲/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
科倫藥業(yè)科倫集團(tuán)創(chuàng)立于1996年，歷經(jīng)20余年的發(fā)展，現(xiàn)已成為擁有海內(nèi)外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團(tuán)，旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市。科倫集團(tuán)實(shí)施“三發(fā)驅(qū)動(dòng)、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)是通過持續(xù)的產(chǎn)業(yè)升級(jí)和品種結(jié)構(gòu)調(diào)整，保持科倫在輸液領(lǐng)域的絕對領(lǐng)先地位；第二臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)是通過對優(yōu)質(zhì)自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用，構(gòu)建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產(chǎn)業(yè)鏈競爭優(yōu)勢；第三臺(tái)發(fā)動(dòng)機(jī)是通過研發(fā)體系的建設(shè)和多元化的技術(shù)創(chuàng)新，積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅(qū)動(dòng)力量。
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