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崗位職責： 1. 根據方案安排受試者篩選檢查，與研究者共同探討、判斷受試者是否符合入組標準； 2. 獲取符合入選標準的受試者隨機序號； 3. 向患者說明試驗內容，協(xié)助研究者獲取知情同意； 4. 協(xié)助研究者安排受試者完成試驗相關檢查及隨訪； 5. 協(xié)助研究進行試驗原始資料的收集和整理； 6. 經研究中心授權后協(xié)助研究者進行 CRF填寫(與臨床判斷無關的，從原始資料的轉錄)，遠程數(shù)據錄入或EDC的數(shù)據錄入(如適用)； 7. 臨床試驗檢查過程中保證樣本的運輸，報告單據的取回，受試者基本體征的記錄如：體溫、血壓、心電圖檢查等； 8. 通過與受試者的接觸，發(fā)現(xiàn)、報告(申辦者、IRB及有關方面)、調查、追蹤與記錄不良事件； 9. 協(xié)助研究者進行試驗用產品管理； 10. 研究用全部資料的管理。 任職要求： 1、護理學、醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)； 2、有半年CRC經驗的優(yōu)先考慮； 3、熟悉藥物或器械臨床試驗，熟悉GCP及相關法規(guī)； 4、具有良好的溝通能力，語言表達能力，協(xié)調能力； 5、具有團隊精神，擅于與同事合作，責任心強； 6、具有GCP等相關從業(yè)資格證書的優(yōu)先考慮。