崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗(yàn)證;
2、開展仿制藥及創(chuàng)新藥質(zhì)量研究、標(biāo)準(zhǔn)制定相關(guān)分析研發(fā)工作,如文獻(xiàn)檢索、方法摸索和驗(yàn)證、穩(wěn)定性研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定等;
3、完成申報(bào)資料和原始記錄的整理、歸納、匯總與撰寫。
任職要求:
1、本科學(xué)歷,藥物分析相關(guān)或相近專業(yè);
2、有液質(zhì)相關(guān)試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。