職位描述
毒理研究藥效學(xué)研究IND申報大分子藥物
崗位職責(zé):
1. 能夠建立獨立的藥效小組，完成PCC、IND、OL及clinical translation 要求的藥效相關(guān)研究；
2. 方案制定：參與項目調(diào)研立項評估，確定在研項目的藥理藥效等生物活性評估方法；
3. 研究管理：負(fù)責(zé)對外包CRO測試項目的評估篩選與實施，確保CRO測試項目的質(zhì)量與效率；
4. 申報與決策：撰寫實驗報告，為項目決策和IND申報提供藥效學(xué)數(shù)據(jù)包，參與項目關(guān)鍵節(jié)點決策；
5. 資源管理：負(fù)責(zé)篩選、評估和管理外部CRO，確保項目質(zhì)量與效率。
任職要求:
1. 藥理學(xué)、動物醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)或腫瘤學(xué)生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士以上學(xué)歷，5-10年藥理藥效相關(guān)工作經(jīng)驗；
2. 具有扎實的藥理學(xué)、細胞生物學(xué)、免疫學(xué)專業(yè)知識，熟悉藥物靶點的生物學(xué)背景知識，熟悉生物大分子藥物發(fā)現(xiàn)的流程，包括篩選和活性評估等；
3. 具有動物模型構(gòu)建及藥效實驗經(jīng)驗，熟悉動物實驗技術(shù)；
4. 具有協(xié)調(diào)和管理CRO組織工作的經(jīng)驗；
5. 具有IND申報經(jīng)驗，具備大型制藥企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先；
6. 英語聽說流利，扎實的科研功底，良好的文獻閱讀能力；
7. 扎實的文字書寫、資料匯總能力，良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
工作地點
浦東新區(qū)禮新醫(yī)藥科技(上海)有限公司
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