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職位描述
工作職責(zé)
1、 結(jié)晶工藝開發(fā)。可完成藥物及中間體結(jié)晶工藝開發(fā)、結(jié)晶過程研究，完成小試階段實驗工藝開發(fā)，并按規(guī)定真實詳盡、及時填寫實驗記錄及報告，確保成本的競爭性并符合客戶要求。
2、 結(jié)晶過程轉(zhuǎn)移和放大、生產(chǎn)支持?？芍贫ㄖ性嚰吧a(chǎn)過程方案，并完成各階段的技術(shù)轉(zhuǎn)移，提供技術(shù)支持，確保順利交接；可支持項目的工廠生產(chǎn)。
3、 藥物固態(tài)化學(xué)研究及處方前研究。具有一定的固態(tài)化學(xué)研究能力，可進行API多晶型/成鹽/共晶/穩(wěn)定性/溶解性等固態(tài)化學(xué)表征、研究，并可為公司固態(tài)化學(xué)研發(fā)部門提供研究方向、工藝數(shù)據(jù)及樣品等支持；可進行API的性質(zhì)研究、處方篩選等，滿足項目在研磨、粒度分布、溶解度、手性拆分、穩(wěn)定性等方面要求。
4、 結(jié)晶及相關(guān)工藝支持。針對公司研發(fā)項目難點，提供結(jié)晶方面的技術(shù)支持，指導(dǎo)及協(xié)助其他研發(fā)部門解決工藝和技術(shù)困難。
5、 根據(jù)項目完成情況，提交范圍內(nèi)項目結(jié)項相關(guān)資料，協(xié)助項目結(jié)項工作的順利完成；
6、 協(xié)助部門完成結(jié)晶實驗室的創(chuàng)建、運營和管理。積極按時完成上級安排的其他工作；
7、 按照公司EHS的準(zhǔn)則進行研發(fā)活動，確保實驗室小試過程的安全，并提供中試放大所需的相關(guān)安全數(shù)據(jù)。負責(zé)實驗室的行為規(guī)范，實施5S要求。
8、 EHS是第一職責(zé)，遵守EHS規(guī)則是被雇傭的第一條件。必須對所負責(zé)業(yè)務(wù)、區(qū)域的安全、健康和環(huán)保及自身的安全、健康負責(zé)。具體EHS職責(zé)按照《EHS責(zé)任制》實施。
任職資格
1、 博士學(xué)歷，藥物結(jié)晶、制藥工程、化學(xué)工程與工藝、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、 熟悉PAT、DSC、TGA、XRD、DVS、UPLC、Raman等工具，熟練使用常用辦公軟件（如word、excel、power point等）；熟悉CAD、Aspen等過程模擬軟件優(yōu)先。
3、 具備良好的英語聽說讀寫能力，英語科作為工作語言。
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工作地點
閔行區(qū)上海市 博騰股份小分子事業(yè)部總部1
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博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內(nèi)領(lǐng)先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構(gòu)等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。作為一家國家高新技術(shù)企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務(wù)。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構(gòu)遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務(wù)平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領(lǐng)先的研發(fā)技術(shù)平臺能力、完善的質(zhì)量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務(wù)和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權(quán)威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構(gòu)長期提供服務(wù)。服務(wù)的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領(lǐng)域。我們堅持以技術(shù)創(chuàng)新驅(qū)動企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設(shè)。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術(shù)團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權(quán)的發(fā)明專利48項（其中39項國內(nèi)專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內(nèi)國外在審專利71項。我們開放十余年服務(wù)跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內(nèi)藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內(nèi)制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構(gòu)等提供創(chuàng)新藥CMC服務(wù)、M A H委托生產(chǎn)服務(wù)、臨床試驗服務(wù)、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務(wù)和基因細胞治療CDMO服務(wù)，逐步構(gòu)建起卓越的“技術(shù)創(chuàng)新”和“服務(wù)創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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