雇員點評標簽
職位描述
工作職責
1. 作為項目交付角色參與銷售項目，識別項目潛在交付風險，并參與解決方案共創(chuàng)，對項目解決方案的可交付性負責；
2. 作為客戶界面的問題，風險解決負責人，盡可能在客戶界面解決交付過程的問題、風險，確保項目交付進度不受影響，對客戶界面的合同履約能力與口碑負責；
3. 代表客戶落實問卷、質量審計、供應商審計，統(tǒng)籌公司相關資源，達成客戶的要求與標準，確保公司客戶優(yōu)勢供應商地位與業(yè)務可持續(xù)發(fā)展能力；
4. 支持技術專家完成管線收集，工藝調研與優(yōu)化建議；
5. 支持BD與技術專家完成工藝開發(fā)策略討論和立項調研；
6. 支持技術專家完成詢盤報價和詢盤答疑；
7. 負責與交付端完成合同交底；
8. 監(jiān)督客戶項目群的交付過程，并對項目群收入結果負責。
任職資格
1. 本科及以上學歷，化學、分子科學、生物制藥等相關專業(yè)畢業(yè)；
2. 創(chuàng)新藥API（研發(fā)/技術）項目管理1-3年工作經(jīng)驗；
3. 維護良好的客戶關系的能力；
4. 客戶溝通能力；
5. 具備商務理念；
6. 對內協(xié)調緊密溝通；
7. 性格外向佳，抗壓能力強；溝通協(xié)調能力強；
1. 作為項目交付角色參與銷售項目，識別項目潛在交付風險，并參與解決方案共創(chuàng)，對項目解決方案的可交付性負責；
2. 作為客戶界面的問題，風險解決負責人，盡可能在客戶界面解決交付過程的問題、風險，確保項目交付進度不受影響，對客戶界面的合同履約能力與口碑負責；
3. 代表客戶落實問卷、質量審計、供應商審計，統(tǒng)籌公司相關資源，達成客戶的要求與標準，確保公司客戶優(yōu)勢供應商地位與業(yè)務可持續(xù)發(fā)展能力；
4. 支持技術專家完成管線收集，工藝調研與優(yōu)化建議；
5. 支持BD與技術專家完成工藝開發(fā)策略討論和立項調研；
6. 支持技術專家完成詢盤報價和詢盤答疑；
7. 負責與交付端完成合同交底；
8. 監(jiān)督客戶項目群的交付過程，并對項目群收入結果負責。
任職資格
1. 本科及以上學歷，化學、分子科學、生物制藥等相關專業(yè)畢業(yè)；
2. 創(chuàng)新藥API（研發(fā)/技術）項目管理1-3年工作經(jīng)驗；
3. 維護良好的客戶關系的能力；
4. 客戶溝通能力；
5. 具備商務理念；
6. 對內協(xié)調緊密溝通；
7. 性格外向佳，抗壓能力強；溝通協(xié)調能力強；
工作地點
重慶市北碚區(qū)云圖路7號
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喬女士/HRBP
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博騰制藥
博騰股份成立于2005年，是國內領先的醫(yī)藥合同定制研發(fā)及生產(chǎn)企業(yè)（CDMO），2014年在深圳證券交易所掛牌上市（股票代碼：300363）。公司主要為全球藥企、新藥研發(fā)機構等提供從臨床前研究直至藥品上市全生命周期所需的原料藥、制劑和生物藥的定制研發(fā)和生產(chǎn)服務。作為一家國家高新技術企業(yè)，我們?yōu)槿蚩蛻籼峁┳吭降亩说蕉薈 D M O服務。我們的研發(fā)、生產(chǎn)和運營機構遍及中國（重慶、四川、上海、江蘇、江西、湖北、香港）、美國、斯洛文尼亞、比利時、瑞士和丹麥。我們致力于成為全球最開放、最創(chuàng)新、最可靠的制藥服務平臺，讓好藥更早惠及大眾。公司通過十余年的沉淀，擁有領先的研發(fā)技術平臺能力、完善的質量管理體系、E H S管理體系和良好的交付記錄，為全球創(chuàng)新藥企業(yè)提供從小試、中試放大到商業(yè)化生產(chǎn)的核心服務和認證注冊申報支持。我們先后通過N M PA、F D A、P M D A、E M A和W H O權威認證，為全球知名藥企及藥物研發(fā)機構長期提供服務。服務的產(chǎn)品管線不乏全球年銷售收入超過1 0億美金的重磅藥，涉及抗艾滋病、肝炎、糖尿病、腫瘤、鎮(zhèn)痛、抗心衰、降血脂、失眠、癲癇、抗流感、抗過敏等重大疾病治療領域。我們堅持以技術創(chuàng)新驅動企業(yè)高質量發(fā)展，不斷加強創(chuàng)新投入，積極推進關鍵核心技術研發(fā)和創(chuàng)新人才團隊建設。2021年研發(fā)投入2.64億元，研發(fā)技術團隊規(guī)模1200余人。截止2021年12月底，公司已獲授權的發(fā)明專利48項（其中39項國內專利，9項國外專利），累計申請PCT專利9項，國內國外在審專利71項。我們開放十余年服務跨國制藥企業(yè)的經(jīng)驗和國際一流CDMO平臺以積極支持國內藥物開發(fā)，加速藥物上市進程，全面為國內制藥企業(yè)、藥物研發(fā)機構等提供創(chuàng)新藥CMC服務、M A H委托生產(chǎn)服務、臨床試驗服務、創(chuàng)新藥中間體、原料藥到制劑的定制研發(fā)及生產(chǎn)服務和基因細胞治療CDMO服務，逐步構建起卓越的“技術創(chuàng)新”和“服務創(chuàng)新”的開放協(xié)作CDMO平臺。
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