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【要求】*符合以下要求提供附件簡歷 GSP經驗+承擔過部門經理角色+40歲以下 【福利】 央企+補充醫(yī)療險+餐補 【工作內容與職責】 1. 負責醫(yī)療器械質量體系文件的修訂變更管理，完成公司質量管理制度、流程的起草、修訂； 2. 負責組織醫(yī)療器械質量管理制度執(zhí)行情況及質量體系運行情況的檢查及整改跟蹤以及持續(xù)改進； 3. 對自有庫房進行質量監(jiān)督； 4. 負責公司管理評審、質量內審，三方委托庫房的質量審計工作； 5. 負責公司質量信息質量查詢，開展器械質量事故、醫(yī)療器械不良事件報告以及醫(yī)療器械召回等方面的管理工作，監(jiān)督指導公司醫(yī)療器械經營業(yè)務合規(guī)進行； 6. 負責監(jiān)督指導經營產品的采購、收貨驗收、儲存在庫檢查、銷售、退貨、運輸、售后等環(huán)節(jié)的質量管理工作； 7. 負責三方物流委托業(yè)務存貯、配送質量問題確認與協(xié)調，對被委托方進行質量監(jiān)督； 8. 負責不合格醫(yī)療器械的確認和處理，對不合格確認流程進行審批； 9. 負責組織驗證、校準相關設施設備； 10. 組織對受托運輸承運方進行質量保障能力審核及質量監(jiān)督，對受托承運商檔案進行動態(tài)管理； 11. 負責公司安全管理制度的編制，并監(jiān)督制度的執(zhí)行 12. 按照上級公司的要求開展安全環(huán)保工作，對下級子公司進行安全環(huán)保指導監(jiān)督工作。 13. 開展公司安全生產培訓、檢查、隱患排查、安全生產月活動、月報上報、安全生產年度活動。 【崗位任職資格】 具備醫(yī)療器械相關專業(yè)（包括醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、化學、藥學、護理學、康復、檢驗學、計算機、法律、管理學等專業(yè)）大學本科及以上學歷或者中級及以上專業(yè)技術職稱。