職位描述
毒理研究新藥藥效學研究藥物安全性研究藥代動力學研究細胞模型藥理評價模型生物工程
職位描述：
一、崗位職責：
1．負責新藥研發(fā)體外評價和/或體內評價研究，制定實驗方案，開展基于分子和酶學水平，細胞水平和動物水平的藥物評價相關研發(fā)工作；
2. 熟練掌握基于酶學水平，細胞水平和動物水平的藥物評價所涉及的相關技術，針對不同藥物作用機制，建立高效的藥物評價模型；
3. 對試驗中出現的問題能做出準確分析和判斷，進行技術攻關和實驗數據分析；
4. 對實驗過程中遇到的問題提出意見和解決辦法。
任職要求：
1．分子生物學、細胞生物學、藥理學、免疫學、生物化學、動物學等相關專業(yè)碩士，博士學位，具有國內外創(chuàng)新藥研發(fā)或CRO機構工作經驗者優(yōu)先；
2. 熟悉體外酶活性測定、ELISA、PCR、Western等生物化學和分子生物學方法，熟悉細胞生物學實驗技術（細胞培養(yǎng)、細胞分離、細胞轉染、顯微鏡技術及細胞功能學檢測技術等），熟悉動物實驗相關操作技術；
3. 實驗操作能力強，具有建立體內外評價模型的經驗；
4. 具備優(yōu)秀英文讀寫能力，可熟練翻譯英文文獻；
5. 具有良好的團隊協(xié)作精神、溝通協(xié)調能力。
職位福利：五險一金、加班補助、餐補、帶薪年假、補充醫(yī)療保險、員工旅游、節(jié)日福利
工作地點
西安雁塔區(qū)錦業(yè)路69號c區(qū)12號
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職位發(fā)布者
易女士/人事專員
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西安新通藥物研究股份有限公司西安新通藥物研究股份有限公司是一家創(chuàng)新藥研發(fā)和產業(yè)化的高新技術企業(yè)，現聚焦于慢性乙肝、肝癌、脂肪肝等重大疾病領域，致力于研發(fā)具有自主知識產權、安全有效、以臨床價值為導向的創(chuàng)新藥物。公司是陜西省創(chuàng)新藥研究中心、陜西省藥物制劑中試GMP工藝研究工程技術研究中心和陜西省“四主體一聯合”靶向技術創(chuàng)新藥物校企聯合研究中心依托單位。累計承擔國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項“十二五”、“十三五”項目7項，省市科研項目40余項。公司連續(xù)多次被評為“全國新藥研發(fā)十強、二十強企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力科技創(chuàng)新型企業(yè)”及“中國醫(yī)藥行業(yè)自主創(chuàng)新先鋒50民營企業(yè)”“國家知識產權優(yōu)勢企業(yè)”、2024年獲得“中國海歸創(chuàng)業(yè)大賽一等獎”等。公司擁有一支國內外一流人才組成的核心研發(fā)團隊，建立了完整的創(chuàng)新藥研發(fā)體系，打造了肝靶向創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺、CMC研究平臺和臨床設計開發(fā)平臺等三個核心技術平臺，利用以上平臺，公司開發(fā)了多款創(chuàng)新藥，管線豐富，特別是公司研發(fā)的乙肝靶向1類創(chuàng)新藥“新舒沐”于2024年10月獲批上市，其余多款創(chuàng)新藥已經進入臨床I-Ⅲ期不同階段，同時，臨床前多款新藥即將進入IND申請。
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