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更新于 8月14日

臨床數據編程

9000-12000元·15薪
  • 南京鼓樓區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床試驗SAS
工作職責
1.為藥物注冊或研究探索過程提供SAS編程支持和審閱。
2.參與生成和審閱各種用途的TFLs。
3.參與CDISC標準學習培訓及CDSIC標準下各類文件的生成與審閱。
4.參與Macro程序的生成與調試,推進相關模板優(yōu)化。
5.協(xié)助部門同事進行數據審閱,保證數據質量。
6.參與CRO溝通和相關交付成果的審閱,保證編程數據有關部分的質量。
7.協(xié)助審閱SAP和Mockup shell,優(yōu)化TFLs一致性。
8.依據項目和工作計劃定期進行工作進度報告,保證工作質量和時效。
9.參與體系文件的撰寫和維護。
10.參與部門組織建設。
任職資格
1.教育和專業(yè)要求:數學統(tǒng)計專業(yè)、計算機、公共衛(wèi)生專業(yè)、醫(yī)藥生物、醫(yī)學專業(yè)等相關專業(yè)本科以上學歷;
2.1-2年工作經驗;
3.計算機技能:包括熟練應用微軟Word、Excel和PowerPoint;熟練使用SAS軟件、R軟件或Python優(yōu)先;
4.語言要求:一定的英語閱讀、理解、寫作能力;
5.了解臨床試驗相關法規(guī);
7.有優(yōu)秀的團隊合作、溝通和解決問題的能力。

工作地點

南京鼓樓區(qū)江蘇省人民醫(yī)院(本部)

職位發(fā)布者

宋先生/HR

三日內活躍
立即溝通
公司Logo特寶生物公司標簽
廈門特寶生物工程股份有限公司設立于1996年,專業(yè)從事以基因工程技術為核心的生物醫(yī)藥研發(fā)??產業(yè)化,是一家集研發(fā)、生產、銷售為一體的“國家創(chuàng)新型企業(yè)”、“國家重點高新技術企業(yè)”。目前上市產品包括2個國家1類新生物制品——派格賓?、珮金?及3個原國家2類新生物制品(特爾立?,特爾津?,特爾康?),注射劑成品在中國、巴西、印度、俄羅斯等10多個國家銷售。特寶生物圍繞國家重大疾病治療相關技術需求,致力于生物技術領域的持續(xù)創(chuàng)新,打造了一支專業(yè)的創(chuàng)新人才團隊,入選科技部“國家重點領域創(chuàng)新團隊”;構建了一個從基礎研究、中試研究、臨床研究至產業(yè)化的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥產業(yè)化體系;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、國際科技合作項目等,多項發(fā)明專利獲中、歐、美、日等30多個國家和地區(qū)授權,4項長效化擁有自主知識產權的國家1類新生物制品進入臨床研究階段,多項原創(chuàng)生物技術產品開展臨床前研究工作。特寶生物按國際生物制藥行業(yè)相關指南及歐盟、FDA標準,建設了重組蛋白質藥物多品種生產基地;基于藥品生命周期、風險管理及質量源于設計的理念,建立了全面質量管理體系;獲得中國合格評定國家認可委員會(CNAS)實驗室認可,參與國內、國際產品標準制備及協(xié)作標定20多項。未來,特寶生物將繼續(xù)保持續(xù)高水平的科研投入,積極滿足臨床治療需求,重點探索免疫治療解決方案,力爭發(fā)展成為中國領先的國際化生物技術企業(yè)。
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