1. 根據新產品研發(fā)計劃,進行藥物研制工藝路線設計及優(yōu)化,研制、開發(fā)
新藥品。
2. 配合新產品的立項、篩選,保證研發(fā)任務按時完成。
3. 完成研發(fā)實驗,記錄、分析、處理實驗結果。
4. 按照藥品注冊申報的要求,規(guī)范研究并做好相關紀錄及進行資料的整理
編寫歸檔。
5. 協(xié)助檢測新產品質量。
6. 撰寫相關藥品申報資料。
7. 檢索中、英文文獻,跟蹤國內外最新研究進展。
8. 分析檢測新產品質量,進行常規(guī)理化分析,為產品質控提供依據;
9. 化學藥物及制劑檢測分析方法研究,建立質量標準及質量控制方法,為
藥物研發(fā)、注冊提供數據;
10. 按照藥品注冊申報的要求,規(guī)范研究并做好相關紀錄及進行資料的整理
編寫歸檔;
11. 定期向直屬上級提交工作總結,匯報各項工作的進展。