職位描述
QAGMPQA認證QA審核醫(yī)藥制造
崗位職責：
1、負責GMP文件管理；
2、負責公司生產(chǎn)過程質(zhì)量管理；
3、負責公司驗證工作的開展；
4、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。
崗位要求：
1、本科及以上學歷，有一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先；
2、熟悉藥品管理法、注冊、變更、過程監(jiān)督等管理辦法，GMP及附錄等相關(guān)藥政法規(guī)；
3、為人誠實，正直，堅持原則；
4、熟悉基本辦公軟件；語言表達邏輯清晰。
職位福利：節(jié)日福利、五險一金、定期體檢、加班補助、免費食宿、領(lǐng)導(dǎo)nice、發(fā)展空間大
工作地點
濟寧梁山縣公明路中段
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山東良福制藥有限公司
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職位發(fā)布者
呂女士/HR
立即溝通
山東良福制藥有限公司山東良福制藥有限公司成立于1996年，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的國家高新技術(shù)企業(yè)，全球維A酸專業(yè)制造商和臨床應(yīng)用領(lǐng)導(dǎo)者。總部位于水滸故事發(fā)祥地—山東水泊梁山，在上海市黃浦區(qū)設(shè)有運營中心（臨床醫(yī)學研究和學術(shù)推廣中心），在上海張江高科技園區(qū)和濟南醫(yī)藥谷設(shè)有新藥研發(fā)中心。近年來，公司被評為山東省瞪羚企業(yè)，山東省“專精特新”企業(yè);榮獲“山東省五一勞動獎狀”、“山東社會責任企業(yè)”等榮譽。上海良福是黃浦區(qū)重點企業(yè)，2021年被評為張江高新區(qū)黃浦園成長潛力企業(yè)。
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