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職位描述
有機(jī)合成結(jié)構(gòu)鑒定技術(shù)分離純化技術(shù)HPLCLCMS分離純化設(shè)備原料藥新藥大分子
崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)多肽固相合成（SPPS）的工藝開(kāi)發(fā)與優(yōu)化，包括線性肽、環(huán)肽及修飾肽的合成，能夠獨(dú)立帶領(lǐng)指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目，能夠獨(dú)立跟客戶對(duì)接溝通，有英文溝通能力優(yōu)先。
2.主導(dǎo)多肽規(guī)?；a(chǎn)（從毫克級(jí)到公斤級(jí)），解決合成中的技術(shù)難題（如消旋、截短肽等）。
3.優(yōu)化純化工藝（HPLC、Prep-HPLC等），提高收率與純度，降低生產(chǎn)成本。
4.撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)方案、技術(shù)報(bào)告及SOP，支持注冊(cè)申報(bào)（如CTD資料撰寫(xiě)）。
5.協(xié)作跨部門團(tuán)隊(duì)（分析、制劑、QA/QC）推進(jìn)項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化。
任職要求：
1.碩士五年，博士三年以上多肽合成/工藝開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，熟悉多肽GMP生產(chǎn)；
2.精通固相合成技術(shù)（Fmoc/t-Boc策略），熟悉常見(jiàn)樹(shù)脂與偶聯(lián)試劑。
3.熟練操作多肽合成儀（如Biotage等）及純化設(shè)備。
4.掌握多肽表征技術(shù)（Q-tof、HPLC、LC-MS等），能解析結(jié)構(gòu)問(wèn)題。
5.熟悉多肽藥物的CDMO流程及GMP生產(chǎn)規(guī)范。
1.負(fù)責(zé)多肽固相合成（SPPS）的工藝開(kāi)發(fā)與優(yōu)化，包括線性肽、環(huán)肽及修飾肽的合成，能夠獨(dú)立帶領(lǐng)指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)完成項(xiàng)目，能夠獨(dú)立跟客戶對(duì)接溝通，有英文溝通能力優(yōu)先。
2.主導(dǎo)多肽規(guī)?；a(chǎn)（從毫克級(jí)到公斤級(jí)），解決合成中的技術(shù)難題（如消旋、截短肽等）。
3.優(yōu)化純化工藝（HPLC、Prep-HPLC等），提高收率與純度，降低生產(chǎn)成本。
4.撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)方案、技術(shù)報(bào)告及SOP，支持注冊(cè)申報(bào)（如CTD資料撰寫(xiě)）。
5.協(xié)作跨部門團(tuán)隊(duì)（分析、制劑、QA/QC）推進(jìn)項(xiàng)目產(chǎn)業(yè)化。
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2.精通固相合成技術(shù)（Fmoc/t-Boc策略），熟悉常見(jiàn)樹(shù)脂與偶聯(lián)試劑。
3.熟練操作多肽合成儀（如Biotage等）及純化設(shè)備。
4.掌握多肽表征技術(shù)（Q-tof、HPLC、LC-MS等），能解析結(jié)構(gòu)問(wèn)題。
5.熟悉多肽藥物的CDMO流程及GMP生產(chǎn)規(guī)范。
工作地點(diǎn)
南京浦口區(qū)藥石科技股份有限公司(新總部)
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樊女士/HR
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藥石科技南京藥石科技股份有限公司（簡(jiǎn)稱“藥石科技”，股票代碼：300725）是藥物研發(fā)領(lǐng)域全球領(lǐng)先的創(chuàng)新型化學(xué)產(chǎn)品和服務(wù)供應(yīng)商。主要業(yè)務(wù)包括：藥物分子砌塊的設(shè)計(jì)、合成和銷售；關(guān)鍵中間體的工藝開(kāi)發(fā)、中試、商業(yè)化生產(chǎn)和銷售；藥物分子砌塊的研發(fā)和工藝生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)服務(wù)。藥石科技于2008年正式運(yùn)營(yíng)，通過(guò)多年精心耕耘，已經(jīng)憑借在分子砌塊領(lǐng)域卓越的設(shè)計(jì)、合成和供應(yīng)能力，獲得業(yè)界廣泛認(rèn)可。目前，公司已為全球醫(yī)藥企業(yè)構(gòu)建了一個(gè)品類多樣、結(jié)構(gòu)新穎、性能高效的藥物分子砌塊庫(kù)，通過(guò)使用、組合這些分子砌塊，可以幫助新藥研發(fā)企業(yè)在藥物發(fā)現(xiàn)階段快速獲得大量候選化合物用于篩選和評(píng)估，并高效發(fā)現(xiàn)化合物結(jié)構(gòu)和活性關(guān)系，最終確定臨床候選物，從而極大地縮短新藥研制的時(shí)間和經(jīng)濟(jì)成本。為了滿足客戶在新藥研發(fā)各個(gè)階段對(duì)化學(xué)合成的不同需求，提供更加全面和長(zhǎng)期穩(wěn)定的優(yōu)質(zhì)服務(wù)，公司在繼續(xù)提供實(shí)驗(yàn)室級(jí)別分子砌塊的同時(shí)，發(fā)展和加強(qiáng)了藥物分子砌塊和關(guān)鍵中間體的商業(yè)化生產(chǎn)能力，并建立了以連續(xù)流化學(xué)、微填充床催化、酶催化為代表的一系列先進(jìn)技術(shù)平臺(tái)。目前藥石科技借助在浙江上虞以及山東平原的中試及生產(chǎn)平臺(tái)，可生產(chǎn)公斤級(jí)至噸級(jí)分子砌塊、GMP及非GMP中間體。藥石科技不斷完善研發(fā)、中試及產(chǎn)業(yè)化三大平臺(tái)，從而使藥物分子砌塊廣泛應(yīng)用于藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前開(kāi)發(fā)和臨床開(kāi)發(fā)及新藥上市銷售等各階段，努力打造“藥石研發(fā)”+“藥石制造”雙品牌。自成立以來(lái)，公司已經(jīng)與世界排名前二十中超過(guò)80%的制藥企業(yè)達(dá)成合作，并為全球幾百家中小型生物制藥公司提供產(chǎn)品和服務(wù)。2012年，公司在美國(guó)舊金山灣區(qū)全資成立美國(guó)藥石，并于2017年將總部設(shè)在賓州，確保更優(yōu)質(zhì)、更快捷地為歐美客戶提供服務(wù)。
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