崗位職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)方法開發(fā)、預(yù)驗(yàn)證等質(zhì)量研究,物料和產(chǎn)品的日常分析測試工作;
2. 負(fù)責(zé)多肽分析項(xiàng)目的順利推進(jìn),審核和指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員完成分析部分工作,支持工藝研發(fā)和生產(chǎn),起草和審核相關(guān)分析文件;
3. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目分析部分的轉(zhuǎn)移,解決項(xiàng)目轉(zhuǎn)移到工廠過程中出現(xiàn)的分析問題。
4. 參與或負(fù)責(zé)與客戶對接分析部分的工作,與客戶溝通,解決問題,確保多肽項(xiàng)目順利執(zhí)行;
5. 做好跨部門溝通、參與內(nèi)部制度和流程的制定和梳理; 6. 參與相關(guān)SOP以及申報(bào)資料等文件起草、修改、優(yōu)化。
任職資格:
1.統(tǒng)招本科及碩士學(xué)歷,有10年以上分析經(jīng)驗(yàn),有多肽CDMO行業(yè)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先; 2.掌握常用的化學(xué)分析技術(shù)的基本知識(例如色譜法、滴定法等);
3.良好的文獻(xiàn)檢索能力,執(zhí)行能力和解決問題的能力。