職位描述
化學藥生物藥中藥生產(chǎn)管理QAQCGMP認證
崗位職責：
1、帶領(lǐng)團隊完成產(chǎn)品檢驗相關(guān)工作；
2、負責質(zhì)量控制體系的搭建和實施；
3、參與質(zhì)量控制實驗室的建設(shè)及管理；
4、與協(xié)作單位質(zhì)量控制相關(guān)工作進行溝通和對接，必要時進行指導；
5、實驗室的日常及合規(guī)性管理。
6、完成GMP要求的質(zhì)量控制管理其它工作。
任職要求：
1、?？萍耙陨蠈W歷，藥學及相關(guān)專業(yè)；
2、三年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗；QA及QC工作經(jīng)驗均可
3、熟悉并掌握獸藥藥品法律法規(guī)及GMP質(zhì)量控制體系的管理要求；
4、熟悉氣相、液相、紫外等分析儀器的使用及分析方法的建立、驗證及轉(zhuǎn)移等；
5、有獸藥或者飼料行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先
1、帶領(lǐng)團隊完成產(chǎn)品檢驗相關(guān)工作；
2、負責質(zhì)量控制體系的搭建和實施；
3、參與質(zhì)量控制實驗室的建設(shè)及管理；
4、與協(xié)作單位質(zhì)量控制相關(guān)工作進行溝通和對接，必要時進行指導；
5、實驗室的日常及合規(guī)性管理。
6、完成GMP要求的質(zhì)量控制管理其它工作。
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1、?？萍耙陨蠈W歷，藥學及相關(guān)專業(yè)；
2、三年以上相關(guān)崗位工作經(jīng)驗；QA及QC工作經(jīng)驗均可
3、熟悉并掌握獸藥藥品法律法規(guī)及GMP質(zhì)量控制體系的管理要求；
4、熟悉氣相、液相、紫外等分析儀器的使用及分析方法的建立、驗證及轉(zhuǎn)移等；
5、有獸藥或者飼料行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先
工作地點
即墨區(qū)大信鎮(zhèn)聚信路16號施維雅（青島）生物制藥有限公司
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職位發(fā)布者
劉女士/HR
立即溝通
施維雅(青島)生物制藥有限公司施維雅（青島）生物制藥有限公司坐落于美麗的海濱名城——青島，是一家專注動物健康的藥品與保健品企業(yè)。施維雅（青島）生物制藥有限公司的執(zhí)行標準是按照國際最嚴格的美國FDA以及歐盟GMP標準建造，同時也符合中國獸藥GMP標準。公司堅持以“高科技、高品質(zhì)、高服務(wù)”的經(jīng)營理念服務(wù)于客戶，堅持走質(zhì)量、品牌、服務(wù)、發(fā)展的道路。于2012年一次性通過中國農(nóng)業(yè)部專家組的驗收。現(xiàn)建有7個車間，12條生產(chǎn)線，其中凍干粉針車間、非PVC軟袋輸液車間、注射液車間是公司發(fā)展的重點。而非PVC軟袋輸液車間則是中國第一家通過獸藥GMP驗收的企業(yè)，是這一劑型標準的制定者。公司設(shè)有完備的質(zhì)量控制體系，先進的檢測設(shè)備。高素質(zhì)的質(zhì)量監(jiān)督人員，先進的檢測手段，有效的控制了各個環(huán)節(jié)的生產(chǎn)質(zhì)量，造就了優(yōu)越的國際品質(zhì)產(chǎn)品。公司按照GMP的要求建立了自原料入廠到產(chǎn)成品出廠的完善的質(zhì)量體系，質(zhì)量部設(shè)立QA人員在車間監(jiān)督生產(chǎn)全過程，保證生產(chǎn)過程始終處于受控狀態(tài)。公司的創(chuàng)新產(chǎn)品行銷全球30多個國家和地區(qū)，受到客戶的一致好評與青睞。品質(zhì)造就品牌，施維雅用卓越的內(nèi)在品質(zhì)和永遠的誠實守信，締造著民族品牌崛起的又一個新傳奇。福利待遇：1、休息日：單雙輪休，帶薪年假等，其它假日按照法定。2、加班：一般無加班，我們不提倡加班，提倡高效工作。3、提供免費工作餐。4、有員工班車。5、上班時間：8:00-17:00
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