崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)新藥項目的制劑研究,確保項目按照計劃完成;
2、能獨立承擔(dān)項目,包括文獻調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化、質(zhì)量研究等;
3、協(xié)調(diào)解決項目實施過程中的技術(shù)難題,跟蹤、指導(dǎo)、推進項目按計劃進行;
4、熟悉藥品注冊法規(guī)及指導(dǎo)原則,撰寫制劑方面相關(guān)申報資料;
5、負(fù)責(zé)相應(yīng)團隊的建設(shè)、培訓(xùn)和管理。
任職要求:
1、博士學(xué)歷,藥物制劑、藥劑學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2、具有5年以上藥物制劑研發(fā)相關(guān)經(jīng)驗,負(fù)責(zé)至少1個項目的成功申報;
3、了解藥品注冊申報相關(guān)法規(guī)及流程,具有一定的申報資料編寫經(jīng)驗;
4、具備團隊管理經(jīng)驗,有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)和團隊管理能力。