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崗位職責(zé):
1、藥學(xué)研究技術(shù)及實(shí)驗(yàn)方案的制定，以及研究工作的實(shí)施；
2、跟進(jìn)試驗(yàn)進(jìn)程，審核并評(píng)價(jià)試驗(yàn)結(jié)果。及時(shí)報(bào)告階段性研究成果，并提出后續(xù)研究計(jì)劃，及時(shí)按照藥品注冊(cè)管理要求撰寫和整理好研究資料；
3、負(fù)責(zé)與外單位合作聯(lián)系、合同起草、招投標(biāo)，以及合作項(xiàng)目的跟進(jìn)及工作質(zhì)量評(píng)價(jià)；
4、新產(chǎn)品立項(xiàng)藥學(xué)技術(shù)研判；
5、實(shí)驗(yàn)工作的規(guī)范及實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)管理；
6、獨(dú)立查閱國內(nèi)外研究文獻(xiàn)，跟蹤國內(nèi)外先進(jìn)技術(shù)，熟練撰寫科研論文、專利、新藥注冊(cè)申報(bào)資料；
7、了解中藥炮制法規(guī)，參與中藥飲片炮制的輔助性工作，如炮制樣品的質(zhì)量檢驗(yàn)。

任職要求:
1、專業(yè)要求：藥物或中藥分析、中藥學(xué)或藥學(xué)、中藥制劑相關(guān)專業(yè)（中藥/化藥方向均可）； 具有經(jīng)典名方品種研究，或改劑型品種研究等項(xiàng)目研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
2、具備實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷能力；
3、掌握中藥制劑、分析等藥學(xué)方面專業(yè)知識(shí)，熟悉藥品注冊(cè)審評(píng)審批法規(guī)、技術(shù)指導(dǎo)原則、以及監(jiān)管要求；
4、掌握中藥制劑常用設(shè)備及各種分析儀器的應(yīng)用，掌握數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)方法、數(shù)據(jù)處理工具；
5、掌握國內(nèi)外醫(yī)藥研究資料查閱、整理能力，了解行業(yè)動(dòng)態(tài)情況，了解專利相關(guān)知識(shí)；