職位描述
仿制藥化學(xué)藥生產(chǎn)管理QAQCGMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師
崗位職責(zé)：
1、參與制定公司質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度和標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督其執(zhí)行；
2、審核完備質(zhì)量體系文件，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行與日常管理；
3、生產(chǎn)過程GMP合規(guī)性監(jiān)督，監(jiān)督公司各相關(guān)部門的GMP合規(guī)性執(zhí)行情況；
4、組織開展各部門質(zhì)量改善和成本降低項(xiàng)目；
5、組織對產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)控工作，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決產(chǎn)品質(zhì)量問題；
6、負(fù)責(zé)所管轄部門員工隊(duì)伍的建設(shè)、選拔和配備；
7、負(fù)責(zé)公司的GMP合規(guī)檢查和變更備案管理工作；
8、負(fù)責(zé)公司工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證、保存時(shí)限驗(yàn)證的管理；
9、負(fù)責(zé)產(chǎn)品市場抽檢的管理、跟進(jìn)、落實(shí)等工作；
10、負(fù)責(zé)合規(guī)檢查的管理和變更備案管理。
任職資格：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科（含）以上學(xué)歷；
2、熟悉GMP法規(guī)要求，具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)；
3、對生產(chǎn)過程出現(xiàn)問題，可對情況進(jìn)行評估，并做出判斷；
4、對公用系統(tǒng)的設(shè)計(jì)及原理有一定的了解；
5、中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
海南省海口市秀英區(qū)南海大道281號
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職位發(fā)布者
陳女士/HR經(jīng)理
三日內(nèi)活躍立即溝通
海南海靈化學(xué)制藥有限公司海南海靈化學(xué)制藥有限公司（以下簡稱“海靈藥業(yè)”）創(chuàng)建于2004年，是一家集醫(yī)藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的高新技術(shù)企業(yè)。位列2021海南省企業(yè)百強(qiáng)第60位，2021海南民營企業(yè)百強(qiáng)第20位。近年來，公司榮獲“全國五一勞動獎狀”、“十佳企業(yè)”、“中國醫(yī)藥制造業(yè)百強(qiáng)企業(yè)”、“中國醫(yī)藥行業(yè)成長五十強(qiáng)企業(yè)”、“海南省企業(yè)100強(qiáng)”、“?？诿駹I企業(yè)100強(qiáng)”、“?？谑袃?yōu)秀工會之友”、“十大最具商業(yè)創(chuàng)新力醫(yī)藥企業(yè)”、“安全生產(chǎn)先進(jìn)單位”、“海南誠信示范企業(yè)”、“精準(zhǔn)扶貧愛心企業(yè)”、“抗疫、慈善、愛心企業(yè)”、“海南省著名商標(biāo)”、“海南省“專精特新”中小企業(yè)”等榮譽(yù)稱號。海靈藥業(yè)本著“信譽(yù)第一、質(zhì)量取勝”的宗旨，將先進(jìn)的質(zhì)量管理體系貫徹至整個(gè)生產(chǎn)過程、質(zhì)量控制以及新產(chǎn)品的研發(fā)，憑借良好的銷售業(yè)績及信譽(yù)、高質(zhì)量的產(chǎn)品、品牌競爭力和知名度，以及對新藥研究的突出成績，快速成長為海南醫(yī)藥行業(yè)的排頭兵。海靈藥業(yè)將始終秉持為大眾健康孜孜以求的使命，提供更好的產(chǎn)品，為人類健康事業(yè)做出貢獻(xiàn)！公司地址：?？谑心虾４蟮?81號聯(lián)系電話：0898-68686127聯(lián)系人：招聘經(jīng)理簡歷投遞郵箱：hr@hailingpharm.com
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