此職位為上海寶龍藥業(yè)研究院招聘
主要工作內容:
1. 負責制劑項目的文獻調研、處方篩選、工藝優(yōu)化研發(fā)、穩(wěn)定性研究及中試放大生產。
2. 協(xié)助項目負責人完成處方篩選及工藝設計,能夠完成基礎的數(shù)據(jù)分析和總結,并解決研發(fā)和生產過程中的各種問題。
3. 按照要求規(guī)范制劑研究并做好相關原始記錄,進行資料的整理編寫歸檔,并撰寫研究報告及制劑工藝研究相關申報資料。
4. 協(xié)助制訂相關的儀器標準操作規(guī)范。
5. 按SOP規(guī)范執(zhí)行和操作,進行實驗室的衛(wèi)生的日常清潔,負責實驗設備的日常的校正、操作、維護、保養(yǎng)。
任職要求:
1. 藥物制劑、藥學、制藥工程、生物制藥等相關專業(yè)本科及以上學歷;
2. 1年以上藥品制劑研發(fā)工作經(jīng)驗,熟悉多種劑型的研究技術與技能,能獨立完成制劑項目的開發(fā),具有新型納米制劑(聚合物膠束、脂質體、脂肪乳等),注射液經(jīng)驗的優(yōu)先;
3. 具有扎實的藥物制劑理論知識,有較強的制劑試驗動手操作和解決問題能力,能熟練操作和維護制劑工藝、制劑分析相關設備;
4. 熟悉國內新藥及仿制藥開發(fā)和注冊相關申報法規(guī)和技術要求,改良新藥注冊、申報資料要求及GMP等相關法律知識,良好的中英文文獻閱讀和檢索能力。
5. 工作積極主動、具有高度責任感,身體健康,能適應出差。
職位福利:五險一金、帶薪年假、免費班車、提供住宿、提供工作餐
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