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崗位職責： 1、負責質量管理部日常管理工作，人員調配、工作進度安排。 2、組織質量管理部團隊建設及各項活動。 3、確保做好質量部人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓，并根據(jù)實際需要調整培訓內容。 4、審核質量標準、取樣方法和其他質量管理的操作規(guī)程。 5、組織相關部門進行偏差、年度產品回顧管理、文件管理、工藝驗證工作、變更備案事宜。 6、參與GMP檢查、自檢、年度質量工作計劃完成、委托檢驗等事宜。 7、參與供應商質量審計工作。 8、確保所有與產品質量有關的投訴已經(jīng)過調查，并得到及時、正確的處理。 8、定期組織公司GMP檢查，及時將檢查情況報告質量負責人及相關部門，并保證整改措施的實施。 9、負責變更申請的審核；負責對各部門產生的次要偏差和主要偏差的審核。 10、按時完成上級領導分配的指令性任務。 任職要求： 1、具有藥學或相關專業(yè)本科及以上學歷 2、五年的藥品生產、質量管理工作經(jīng)驗，熟悉藥品制劑生產過程及質量控制。 3、熟悉制藥有關法律法規(guī)和相關GMP文件并熟練使用辦公軟件。 4、具備良好的學習能力、人際溝通能力、一定的組織協(xié)調能力，高效的執(zhí)行力，具備一定的抗壓能力。 職位福利： 五險一金、園區(qū)有食堂有宿舍、加班補助、帶薪年假、定期體檢、節(jié)日福利