1、 負(fù)責(zé)國家相關(guān)法律、法規(guī)及相關(guān)政策的具體執(zhí)行工作。
2、 在企業(yè)內(nèi)部具有所經(jīng)營藥品的質(zhì)量否決權(quán)。
3、負(fù)責(zé)企業(yè)內(nèi)部各崗位人員關(guān)于藥品質(zhì)量、法律、法規(guī)及相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)工作。
指導(dǎo)、協(xié)助驗(yàn)收員做好藥品的驗(yàn)收工作。把好藥品采購質(zhì)量關(guān)。指導(dǎo)、檢查藥品貯存護(hù)、陳列、銷售過程中的質(zhì)量工作。
4、負(fù)責(zé)企業(yè)所經(jīng)營藥品的質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故及藥品不良反應(yīng)的調(diào)查、報(bào)告工作;
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴的處理工作,作出相應(yīng)的答復(fù)并有記錄。掌握計(jì)量器具的檢測工作;
6、負(fù)責(zé)處方藥銷售的審核工作。