主要職責(zé):
? 負(fù)責(zé)日程生產(chǎn)管理工作,使生產(chǎn)各項(xiàng)工作有序進(jìn)行。
? 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)人員的技術(shù)及質(zhì)量意識(shí)的培訓(xùn)工作;
? 負(fù)責(zé)生產(chǎn)工作的計(jì)劃編制、計(jì)劃執(zhí)行和日常安排;
? 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)技術(shù)、操作技能、質(zhì)量意識(shí)的培訓(xùn)工作以及績效考核工作;
? 負(fù)責(zé)組織執(zhí)行質(zhì)量問題的調(diào)查和改進(jìn)工作;
? 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)工藝、設(shè)備、設(shè)施的驗(yàn)證工作;
? 負(fù)責(zé)生產(chǎn)與質(zhì)量、倉庫物流采購等部門間的協(xié)調(diào)工作
? 負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)生產(chǎn)人員參與新項(xiàng)目試制及驗(yàn)證工作
? 負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)人員的以滿足質(zhì)量管理的要求;
? 其他指定工作或任務(wù)。
任職要求:
? 本科及以上學(xué)歷,生物化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、制藥及相關(guān)學(xué)科。
? 具有2年以上的體外診斷試劑工作生產(chǎn)管理工經(jīng)驗(yàn),熟悉生產(chǎn)實(shí)施、計(jì)劃流程。如具有診斷試劑質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)或GMP管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
? 熟悉并熟練掌握ISO13485、體外診斷實(shí)施細(xì)則;
? 有管理技術(shù)操作人員或生產(chǎn)工作的實(shí)際經(jīng)驗(yàn);
? 熟悉生產(chǎn)計(jì)劃制定、實(shí)施的流程;
職位福利:五險(xiǎn)、績效獎(jiǎng)金、通訊補(bǔ)助、員工旅游、定期體檢、節(jié)日福利