雇員點評標(biāo)簽
職位描述
CRODM臨床試驗數(shù)據(jù)管理醫(yī)藥制造
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)錄入、QC工作；
2、與程序員一起完成項目的數(shù)據(jù)庫測試；
3、協(xié)助項目Leader完成數(shù)據(jù)核查(系統(tǒng)核查和人工核查)、發(fā)行和解決數(shù)據(jù)疑問表、管理中心正常值范圍、嚴(yán)重不良事件一致性核查等工作；
4、與臨床試驗監(jiān)查員密切溝通及協(xié)調(diào)，保證臨床研究數(shù)據(jù)的及時性、準(zhǔn)確性、完整性和有效性；
5、完成領(lǐng)導(dǎo)布置的其他工作任務(wù)。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；
2、CET4，英語聽說讀寫能力良好；
3、能吃苦耐勞者，具有良好的團(tuán)隊合作精神；
4、熟練使用計算機(jī)辦公軟件。
工作地點
嘉興南湖區(qū)泰格醫(yī)藥(匯信路)
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