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職責(zé)描述
1. 文件：負(fù)責(zé)實(shí)驗室NGS產(chǎn)品的原材料、半成品和成品檢驗規(guī)程的初稿撰寫和維護(hù)；
2. 物料檢驗：負(fù)責(zé)對原材料、半成品和成品進(jìn)行檢驗并根據(jù)檢驗結(jié)果，負(fù)責(zé)放行初步判定和CoA出具；
3. 不合格物料跟蹤：組織對不合格物料進(jìn)行原因調(diào)查、及時反饋相關(guān)人員。負(fù)責(zé)對不合格物料的換貨進(jìn)行驗證或確認(rèn)。協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成不合格物料處理流程的優(yōu)化。
4.協(xié)助標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）文件的編寫和完善工作；
5.參與業(yè)務(wù)流程搭建、維護(hù)和改進(jìn)。
6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
崗位要求
1. 分子生物學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗、臨床醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上；
2. 熟悉NGS測序和捕獲技術(shù)原理，熟悉MGI和illumian測序平臺技術(shù)原理。
3. 能夠按照SOP熟練進(jìn)行文庫構(gòu)建，讀懂下機(jī)數(shù)據(jù)指標(biāo)分析；
4. 理解質(zhì)量管理體系相關(guān)法規(guī)；
5. 具有較強(qiáng)的責(zé)任心，工作耐心、細(xì)致；
6. 動手能力強(qiáng)，能夠快速學(xué)習(xí)掌握新的法規(guī)和質(zhì)量體系文件要求。