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一、工作職責(zé) 1.負(fù)責(zé)藥品注冊相關(guān)的申報、報批資料撰寫、整理與匯總，按照藥政部門的要求和規(guī)范進(jìn)行提交； 2.負(fù)責(zé)公司臨床實驗申請申報資料的審核； 3.針對品種研發(fā)過程中的疑問，及時與藥政部門進(jìn)行咨詢溝通； 4.負(fù)責(zé)申報過程中現(xiàn)場核查的協(xié)調(diào)準(zhǔn)備工作，與注冊第三方協(xié)調(diào)溝通，配合項目申報工作； 5.負(fù)責(zé)監(jiān)督和跟進(jìn)整個注冊過程，及時處理審評意見，推進(jìn)注冊事宜，并向上級領(lǐng)導(dǎo)匯報； 6.及時跟蹤、收集國內(nèi)外藥政部門的政策法規(guī)，并及時有效傳達(dá)，為公司決策提供建議； 7.及時更新透皮貼劑行業(yè)內(nèi)產(chǎn)品注冊申報信息，尤其是公司在研項目的競品信息。 二、任職要求 1.藥學(xué)、醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷； 2.2年以上藥品注冊工作經(jīng)驗，有創(chuàng)新藥注冊的相關(guān)經(jīng)驗； 3.熟悉藥品注冊和藥品研發(fā)政策法規(guī)等相關(guān)工作流程； 4.具有成功的IND及 NDA注冊經(jīng)驗者、有與FDA和CDE溝通、組織會議經(jīng)驗者優(yōu)先； 5.有良好的溝通協(xié)調(diào)能力，有責(zé)任心、團隊協(xié)作精神。