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職責(zé)描述：
1. 負(fù)責(zé)或參與多肽項(xiàng)目的調(diào)研和立項(xiàng)評(píng)估；
2. 開發(fā)多肽文庫（包括線性肽、環(huán)肽及修飾肽）構(gòu)建策略，提升篩選效率；結(jié)合計(jì)算化學(xué)與生物信息學(xué)工具優(yōu)化多肽序列；
3. 開發(fā)高效固相/液相合成工藝，優(yōu)化縮合及環(huán)化反應(yīng)的產(chǎn)率與純度，優(yōu)化純化工藝（HPLC、Prep-HPLC等），解決合成與純化工藝中的技術(shù)難點(diǎn)；
4. 進(jìn)行多肽修飾技術(shù)（如定點(diǎn)偶聯(lián)、環(huán)化、非天然氨基酸引入，C/N端修飾）的開發(fā)以改善藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)；
5. 參與設(shè)計(jì)體外（靶點(diǎn)親和力、細(xì)胞活性等）及體內(nèi)（藥效、毒性等）功能表型驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)，以優(yōu)化所設(shè)計(jì)的多肽效力和安全性；
6. 撰寫實(shí)驗(yàn)方案、技術(shù)報(bào)告及SOP，支持注冊(cè)申報(bào)，根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度撰寫實(shí)驗(yàn)報(bào)告及參與專利撰寫；
7. 主導(dǎo)或參與多肽藥物的CMC（化學(xué)、生產(chǎn)和控制）開發(fā)，推進(jìn)臨床前研究及IND申報(bào)。
任職要求：
1. 有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)碩士4年工作經(jīng)驗(yàn)或者應(yīng)屆博士；
2. 具有多肽藥物研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，參與過ADC/PDC藥物開發(fā)，熟悉行業(yè)前沿技術(shù)趨勢；
3. 精通多肽藥物設(shè)計(jì)軟件及合成技術(shù)（固相合成、環(huán)化反應(yīng)、非天然氨基酸修飾）；
4. 熟練掌握HPLC、LC-MS、NMR等分析技術(shù)，具備結(jié)構(gòu)表征能力；
5. 熟悉新藥專利布局邏輯；
6. 具備跨部門協(xié)作能力（藥理、生物、分析）；
7. 具備較強(qiáng)的文獻(xiàn)調(diào)研和專利解讀能力。
8. 身體健康，適應(yīng)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，工作積極主動(dòng)，敬業(yè)，有責(zé)任感，善于思考，及時(shí)向上級(jí)溝通匯報(bào)，溝通能力好，具有團(tuán)隊(duì)合作精神，具有較高的保密意識(shí)，強(qiáng)烈的安全意識(shí)，對(duì)實(shí)驗(yàn)室安全高度敏感。