雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
固體制劑半固體制劑液體制劑仿制藥
崗位職責(zé):
1、根據(jù)項(xiàng)目階段性實(shí)驗(yàn)?zāi)康?設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,起草每日試驗(yàn)計(jì)劃及具體安排;
2、依據(jù)所設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,操作實(shí)驗(yàn)儀器和生產(chǎn)設(shè)備,完成制劑工藝研發(fā)試驗(yàn);
3、撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄,處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行合理總結(jié)和分析;
4、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后對(duì)臺(tái)面、儀器、器具的清潔與打掃;
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的保養(yǎng)，保證試驗(yàn)設(shè)備正常使用；
6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)原始記錄,撰寫(xiě)階段性研發(fā)報(bào)告、藥學(xué)相關(guān)的綜述資料等。
任職資格:
1、藥學(xué)、藥物制劑、藥劑學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，可接受優(yōu)秀畢業(yè)生；
2、了解藥品研究的相關(guān)知識(shí)(如:藥政法規(guī),藥品注冊(cè)知識(shí));
3、熟悉各種相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備操作；
4、具備藥物制劑理論知識(shí)，熟練掌握制劑試驗(yàn)操作技能；
5、具備英文的文獻(xiàn)檢索、分析、整合能力。
1、根據(jù)項(xiàng)目階段性實(shí)驗(yàn)?zāi)康?設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案,起草每日試驗(yàn)計(jì)劃及具體安排;
2、依據(jù)所設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案,操作實(shí)驗(yàn)儀器和生產(chǎn)設(shè)備,完成制劑工藝研發(fā)試驗(yàn);
3、撰寫(xiě)實(shí)驗(yàn)原始記錄,處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行合理總結(jié)和分析;
4、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后對(duì)臺(tái)面、儀器、器具的清潔與打掃;
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的保養(yǎng)，保證試驗(yàn)設(shè)備正常使用；
6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)原始記錄,撰寫(xiě)階段性研發(fā)報(bào)告、藥學(xué)相關(guān)的綜述資料等。
任職資格:
1、藥學(xué)、藥物制劑、藥劑學(xué)等專(zhuān)業(yè)本科及以上學(xué)歷，可接受優(yōu)秀畢業(yè)生；
2、了解藥品研究的相關(guān)知識(shí)(如:藥政法規(guī),藥品注冊(cè)知識(shí));
3、熟悉各種相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備操作；
4、具備藥物制劑理論知識(shí)，熟練掌握制劑試驗(yàn)操作技能；
5、具備英文的文獻(xiàn)檢索、分析、整合能力。
職位福利：
五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、加班補(bǔ)助、定期體檢、員工旅游、節(jié)日福利、餐補(bǔ)。
工作地點(diǎn)
北京市昌平區(qū)科技園區(qū)雙營(yíng)西路79號(hào)院7&29&30號(hào)樓
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職位發(fā)布者
陽(yáng)光諾和/HR
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北京陽(yáng)光諾和藥物研究股份有限公司北京陽(yáng)光諾和藥物研究股份有限公司是一家專(zhuān)注于仿制和創(chuàng)新藥物研究，致力于以技術(shù)服務(wù)為核心，推動(dòng)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展，為客戶(hù)提供「臨床前+臨床」全過(guò)程藥物研發(fā)服務(wù)的綜合型CRO公司。公司成立于2009年3月9日，服務(wù)中國(guó)醫(yī)藥，成為領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)專(zhuān)家，是諾和人一直追求的目標(biāo)。陽(yáng)光諾和從藥物發(fā)現(xiàn)、到化學(xué)藥物、多肽藥物研發(fā)，再到臨床研究資源的整合，生物樣本檢測(cè)團(tuán)隊(duì)的構(gòu)建，尋找到了最佳的契合點(diǎn)，成功打造了全過(guò)程CRO服務(wù)模式。公司憑借優(yōu)秀穩(wěn)定的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，建立健全的質(zhì)量檢測(cè)和控制體系，匹配最新的藥物研發(fā)法規(guī)要求，確保高效合規(guī)為客戶(hù)提供品質(zhì)卓越的技術(shù)服務(wù)。北京陽(yáng)光諾和藥物研究股份有限公司為國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)及中關(guān)村高新技術(shù)企業(yè)，于2017年10月率先在藥學(xué)研發(fā)機(jī)構(gòu)通過(guò)ISO9001:2015質(zhì)量管理體系、ISO14001:2015環(huán)境管理體系、OHSAS18001：2007職業(yè)健康安全管理體系（三合一管理體系）認(rèn)證，2017年度、2018年度、2019年度公司連續(xù)獲得中華全國(guó)工商業(yè)聯(lián)合會(huì)醫(yī)藥業(yè)商會(huì)授予的“中國(guó)醫(yī)藥研發(fā)公司20強(qiáng)”稱(chēng)號(hào)，曾獲得北京市博士后創(chuàng)新實(shí)踐工作站，北京市級(jí)科技研究開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)等眾多榮譽(yù)。2020年企業(yè)完成技術(shù)升級(jí)，成為北京市級(jí)企業(yè)技術(shù)中心以及高血壓治療藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)單位。同年，企業(yè)下轄獨(dú)立事業(yè)部通過(guò)CAM檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)證。2021年，北京陽(yáng)光諾和在科創(chuàng)板掛牌上市，股票代碼：688621。
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