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崗位職責(zé)： 1、按照要求跟進(jìn)、協(xié)調(diào)藥學(xué)研究和臨床試驗(yàn)的進(jìn)度，對(duì)項(xiàng)目有較好的整體把控； 2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目計(jì)劃執(zhí)行、跟蹤，參與項(xiàng)目工作會(huì)議，跟蹤項(xiàng)目計(jì)劃的執(zhí)行、完成情況及收尾工作； 3、定期收集并反饋項(xiàng)目進(jìn)度與指標(biāo)的完成情況； 4、負(fù)責(zé)與合作方的對(duì)接、溝通及售后服務(wù)，定期組織召開項(xiàng)目溝通會(huì)； 5、負(fù)責(zé)項(xiàng)目研發(fā)過程及技術(shù)轉(zhuǎn)移過程雙方之間的協(xié)調(diào)工作； 6、參與項(xiàng)目評(píng)審評(píng)估會(huì)議、協(xié)調(diào)各方，推進(jìn)項(xiàng)目的進(jìn)展；有效管理項(xiàng)目資源，為項(xiàng)目所有成員提供足夠的設(shè)備、有效的工具和項(xiàng)目開發(fā)過程； 7、及時(shí)發(fā)現(xiàn)研發(fā)中存在的問題，并提出有效方案； 8、協(xié)助完成月度、年度績效考核工作； 9、按時(shí)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性工作。 能力要求： 1、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)及相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷 2、一年以上藥物研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 熟悉藥品研發(fā)流程及注冊(cè)法規(guī)，能較好的協(xié)調(diào)研發(fā)過程中各技術(shù)板塊的對(duì)接工作； 3、熟悉研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)考核及動(dòng)態(tài)現(xiàn)場(chǎng)考核的流程和準(zhǔn)備工作； 4、具有獨(dú)立查閱有關(guān)文獻(xiàn)資料，撰寫和審核項(xiàng)目等報(bào)告； 5、具有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、責(zé)任心強(qiáng)、吃苦耐勞，有良好的職業(yè)道德及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神； 6、具有清晰的書面和口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通； 7、具有良好的適應(yīng)能力及抗壓能力。