1.供應(yīng)商全生命周期管理?
（1）供應(yīng)商審計與評估：主導(dǎo)對原材料、輔料、包裝材料或服務(wù)等供應(yīng)商的質(zhì)量體系進行評估、現(xiàn)場審計和批準。包括不限于審核供應(yīng)商的資質(zhì)、生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制能力等，確保其符合公司的質(zhì)量要求。
（2）質(zhì)量體系維護：建立和完善供應(yīng)商質(zhì)量管理體系，確保其有效運行，并監(jiān)督質(zhì)量協(xié)議的簽訂與執(zhí)行。
（3）合規(guī)性管理：確保供應(yīng)商的活動符合GMP標準。
（4）問題處理與改進：組織處理與供應(yīng)商相關(guān)的質(zhì)量投訴、不合格品、偏差及變更控制。跟蹤并驗證供應(yīng)商的糾正與預(yù)防措施（CAPA）的有效性。
（5）跨部門協(xié)作：與采購、生產(chǎn)、研發(fā)、物流等部門緊密合作，參與新供應(yīng)商的開發(fā)與篩選，為采購決策提供質(zhì)量方面的專業(yè)意見
?2. 質(zhì)量過程控制???
(1)來料質(zhì)量問題解決：運用PDCA、5W1H、8D等方法，閉環(huán)解決來料異常，推動供應(yīng)商SCAR（Supplier Corrective Action Request）落地。??
(2)變更管理：主導(dǎo)供應(yīng)商變更（如：變更生產(chǎn)線、變更供應(yīng)品及品規(guī)）質(zhì)量審計，參與變更前后質(zhì)量對比分析。??
?3. 供應(yīng)商質(zhì)量體系構(gòu)建?
(1)建供應(yīng)商管理體系，制定SQE工作流程與標準化文件。??
(2)推動供應(yīng)商質(zhì)量管理體系在集團內(nèi)各基地及供應(yīng)商端的有效實施。??
任職資格(以下任職資格需都滿足)
基礎(chǔ)要求：36周歲及以下，統(tǒng)招本科及以上學歷?
(1)?專業(yè)資質(zhì)?：藥學、生物制藥相關(guān)專業(yè)，精通GMP、ISO9000。??
(2)?行業(yè)經(jīng)驗?：5年以藥品/生物制品供應(yīng)商質(zhì)量管理經(jīng)驗，3年以上團隊管理經(jīng)歷。??
(3)?核心技能?：掌握SPC/MSA等統(tǒng)計分析工具，能使用Minitab進行數(shù)據(jù)分析。