国产中文无码av每日更新在线观看, 亚洲天堂中文字幕一区二区三区免费, 国产口爆吞精在线观视频-黄色国产, 92福利-国内精品久久久久久99,亚洲成AV人A片不卡无码,浪潮AV无码专区,老熟女败火白浆,中文字幕日产av,色情日本免费看大片

更新于 今天

原料藥生產(chǎn)總監(jiān)

2-3萬(wàn)
  • 海口龍華區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生產(chǎn)質(zhì)量管理商業(yè)化生產(chǎn)醫(yī)藥制造化學(xué)原料/化學(xué)制品
崗位職責(zé):
1、戰(zhàn)略與運(yùn)營(yíng)統(tǒng)籌:參與制定公司戰(zhàn)略、生產(chǎn)規(guī)劃及年度指標(biāo),統(tǒng)籌原料藥生產(chǎn)及生產(chǎn)基地安全、環(huán)保、消防、職業(yè)衛(wèi)生管理工作;
2、廠房、生產(chǎn)車(chē)間及附屬配套設(shè)施的規(guī)劃、建設(shè)、調(diào)試與驗(yàn)證驗(yàn)收:主導(dǎo)四川彭州原料藥生產(chǎn)車(chē)間的規(guī)劃與建設(shè)工作以及公司安排的四川項(xiàng)目其它對(duì)接工作,確保車(chē)間設(shè)計(jì)符合原料藥生產(chǎn)工藝要求、GMP 規(guī)范、FDA cGMP以及安全生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn);
3、生產(chǎn)全流程管控:全面監(jiān)督原料藥生產(chǎn)的全過(guò)程,嚴(yán)格按照 GMP及相關(guān)法規(guī)要求組織生產(chǎn),確保生產(chǎn)操作符合標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程;建立并完善原料藥生產(chǎn)質(zhì)量管理體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求;主導(dǎo)原料藥生產(chǎn)設(shè)備選型、申購(gòu)審批及設(shè)備全生命周期管理;
4、合規(guī)與現(xiàn)場(chǎng)管理:構(gòu)建并落實(shí)EHS(環(huán)境、健康、安全)管理體系,確保化學(xué)品安全、廢棄物合規(guī)處理及職業(yè)風(fēng)險(xiǎn)防控,做好應(yīng)急響應(yīng)及EHS檢查整改;
5、研發(fā)生產(chǎn)協(xié)同:協(xié)助研發(fā)品種申報(bào)核查,落實(shí)中試、量產(chǎn)及委.托生產(chǎn)的審核監(jiān)督,建立并維護(hù)藥品研發(fā)注冊(cè)申報(bào)所需的生產(chǎn)體系文件;
6、海外認(rèn)證與合規(guī):負(fù)責(zé)原料藥生產(chǎn)的海外認(rèn)證工作,深入了解國(guó)際認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)與流程,制定詳細(xì)的認(rèn)證計(jì)劃并組織實(shí)施,確保生產(chǎn)基地持續(xù)符合全球監(jiān)管要求;
任職要求:
1、35歲以上,本科以上化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè);
2、具有10年以上制藥行業(yè)原料藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),其中至少5年專注多肽類藥物生產(chǎn),并擔(dān)任生產(chǎn)部門(mén)高級(jí)管理職位(如生產(chǎn)總監(jiān)、高級(jí)生產(chǎn)經(jīng)理等),有豐富多肽原料藥商業(yè)化生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)、精通多肽固相合成、裂解、純化(HPLC)、凍干等核心工藝;
3、具備主導(dǎo)或深度參與新建或重大改造GMP原料藥生產(chǎn)廠房/設(shè)施(特別是涉及高活性產(chǎn)品等,如多肽)從規(guī)劃到驗(yàn)證全過(guò)程的成功經(jīng)驗(yàn)或完整參與過(guò)至少1個(gè)以上原料藥廠房建設(shè)項(xiàng)目,精通工藝設(shè)計(jì)、設(shè)備選型及工程驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)等;
4、熟練掌握原料藥生產(chǎn)工藝技術(shù)和設(shè)備操作原理,具備較強(qiáng)的工藝優(yōu)化和技術(shù)創(chuàng)新能力,主導(dǎo)工藝路線設(shè)計(jì),確保技術(shù)可行性、成本效益及合規(guī)性(ICH Q7, GMP);
5、精通cGMP(中國(guó)、美國(guó)、歐盟、ICH Q7)法規(guī)要求及其在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用,有成功主導(dǎo)過(guò)FDA/EMA或PIC/S等國(guó)際GMP認(rèn)證的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn);
6、具有出色的跨部門(mén)協(xié)作與危機(jī)處理能力,良好的溝通交流能力,組織協(xié)調(diào)能力及執(zhí)行力,能夠解決生產(chǎn)管理、設(shè)備管理、物料管理中出現(xiàn)各種問(wèn)題;
7、有多肽原料藥、小分子化藥全流程管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;有多肽廠房建設(shè)、國(guó)外認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)、具備英文口語(yǔ)溝通能力者優(yōu)先;
6、接受后期辦公地點(diǎn)為四川彭州。

工作地點(diǎn)

??邶埲A區(qū)海南中和藥業(yè)股份有限公司中和藥業(yè)6樓

職位發(fā)布者

王女士/招聘主管

今日活躍
立即溝通
中和藥業(yè)股份有限公司
海南中和藥業(yè)股份有限公司成立于1995年4月17日,為我國(guó)最早專門(mén)從事化學(xué)合成多肽的研究和實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè),主要從事多肽類、核苷類藥物研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售。公司注冊(cè)資本36000萬(wàn)元,生產(chǎn)基地位于??谑心虾4蟮?68號(hào)??诒6悈^(qū)內(nèi)。公司設(shè)有原料藥和制劑兩個(gè)生產(chǎn)廠區(qū),占地面積68000平米,廠房建筑面積16000平米,擁有多肽、化學(xué)原料藥生產(chǎn)車(chē)間及小容量注射劑、凍干粉針劑、片劑、膠囊劑等多條制劑生產(chǎn)線。
公司主頁(yè)