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1、 人員資質(zhì)要求
1.1 專業(yè)背景：藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，具備生物制品及無(wú)菌制劑行業(yè)背景。
1.2 工作經(jīng)驗(yàn)：具有5年以上生物制品或無(wú)菌制劑生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品放行管理工作經(jīng)驗(yàn)，具有3年以上無(wú)菌產(chǎn)品生產(chǎn)或監(jiān)控或檢驗(yàn)的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)。熟悉生物制品（抗體方面）生產(chǎn)檢驗(yàn)相關(guān)工作流程，較全面掌握無(wú)菌保障相關(guān)工作。
1.3 法規(guī)知識(shí)：熟悉生物制品國(guó)內(nèi)外法律法規(guī)，如GMP及其附錄，中國(guó)藥典、藥品管理法、生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法等，掌握PIC/S、EMA等產(chǎn)品放行要求和標(biāo)準(zhǔn)。
1.4 其他能力：工作嚴(yán)謹(jǐn)、仔細(xì)認(rèn)真，對(duì)工作細(xì)節(jié)有良好把控能力，思路清晰，原則性強(qiáng)；具有良好的組織和溝通能力。
2、 崗位職責(zé)
2.1批記錄審核：
全面審核批記錄，確保產(chǎn)品符合GMP及注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
2.2現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控：
主導(dǎo)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，能夠充分理解產(chǎn)品工藝控制風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)、數(shù)據(jù)完整性要求和GMP等相關(guān)法規(guī)要求，合理有效的管控生產(chǎn)過(guò)程，確保商業(yè)化生產(chǎn)全過(guò)程合規(guī)。具備較強(qiáng)的識(shí)別、分析、解決問(wèn)題的能力。原則性強(qiáng)，善于溝通。
2.3完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。