職位描述
AI AGENTPythonAI深度學習大模型算法大語言模型人工智能
一、崗位職責：
1、負責公司智能體編排框架、模型智能體庫和大模型平臺等相關產(chǎn)品的研發(fā)及落地；
2、構建知識庫，設計并實現(xiàn)高效的知識庫系統(tǒng)。
3、深入分析公司AI相關業(yè)務線，能夠深入理解業(yè)務場景和關鍵需求。
4、完成領導安排的其他工作。
二、任職要求：
1、本科及以上學歷，計算機、軟件工程、人工智能、網(wǎng)絡安全等相關專業(yè)，具備扎實的計算機基礎；
2、熟練掌握 JavaScrpit/Python/Golang 等一種或多種編程語言并深入了解語言特性，具備良好的數(shù)據(jù)結構、算法基礎和系統(tǒng)設計能力；
3、熟悉 AI Agent 開發(fā)框架（LangChain/LangGraph/LlamaIndex 等）；對 AI 行業(yè)保持強烈的求知欲，了解 LLM、提示工程、RAG、知識圖譜、SFT等技術；
4、具備 AI 解決方案架構經(jīng)驗，主導過至少一個 AI Agent 相關項目，有 AI 在實際業(yè)務場景的賦能經(jīng)驗；
5、善于溝通，能將復雜的技術方案轉(zhuǎn)化為業(yè)務語言，工作積極主動，責任心強，具備良好的團隊協(xié)作能力；
6、有豐富的智能體開發(fā)和 Prompt Engineering 調(diào)優(yōu)經(jīng)驗，有 Multi-Agent Systems 項目經(jīng)驗者加分。
二、任職要求：
1、本科及以上學歷，計算機、軟件工程、人工智能、網(wǎng)絡安全等相關專業(yè)，具備扎實的計算機基礎；
2、熟練掌握 JavaScrpit/Python/Golang 等一種或多種編程語言并深入了解語言特性，具備良好的數(shù)據(jù)結構、算法基礎和系統(tǒng)設計能力；
3、熟悉 AI Agent 開發(fā)框架（LangChain/LangGraph/LlamaIndex 等）；對 AI 行業(yè)保持強烈的求知欲，了解 LLM、提示工程、RAG、知識圖譜、SFT等技術；
4、具備 AI 解決方案架構經(jīng)驗，主導過至少一個 AI Agent 相關項目，有 AI 在實際業(yè)務場景的賦能經(jīng)驗；
5、善于溝通，能將復雜的技術方案轉(zhuǎn)化為業(yè)務語言，工作積極主動，責任心強，具備良好的團隊協(xié)作能力；
6、有豐富的智能體開發(fā)和 Prompt Engineering 調(diào)優(yōu)經(jīng)驗，有 Multi-Agent Systems 項目經(jīng)驗者加分。
工作地點
北京朝陽區(qū)金隅大成國際中心-A2座807
相似職位
- 大模型與智能體平臺研發(fā)負責人1.8-2.2萬
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凱瑞德醫(yī)藥【公司簡介】本公司由多年從事藥品研究、藥品注冊、藥品認證的資深人士共同投資設立。依托雄厚的科研能力、國際認證經(jīng)驗及卓越的專業(yè)素質(zhì)，專注于醫(yī)藥健康產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)讓；醫(yī)藥健康產(chǎn)品國內(nèi)、國外注冊及國際認證代理；醫(yī)藥健康產(chǎn)品研究與咨詢等業(yè)務。公司宗旨：以技術為依托，以市場為導向，以人才求發(fā)展，以提供專業(yè)化服務求效益。公司設有研發(fā)部（石家莊）、國際認證及注冊部（北京）。公司員工均有深厚的藥學專業(yè)背景，多年從事藥品生產(chǎn)及管理，醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)及認證。各部門負責人均曾在北京相關公司從業(yè)多年。業(yè)務簡介★醫(yī)藥研發(fā)公司擁有多年從事醫(yī)藥研發(fā)的高素質(zhì)人才，熟悉國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)所有法規(guī)的歷史沿革及現(xiàn)狀；與國家藥品注冊及審評部門保持良好的關系；公司與軍事醫(yī)學科學院、華北制藥新藥研究中心、河北醫(yī)科大學等多家科研單位建立了良好的合作關系。公司致力自主研發(fā)與合作研發(fā)并舉，可為客戶提供如下服務：醫(yī)藥健康產(chǎn)品的立項調(diào)研服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的委托研發(fā)服務（部分或全部）。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國內(nèi)注冊代理服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的進口注冊代理服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國內(nèi)及進口注冊咨詢服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的臨床研究監(jiān)察服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的技術咨詢服務。為國內(nèi)制藥廠商提供全程的專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)服務?！飮H注冊與認證專業(yè)的國際認證團隊，擁有多名專業(yè)從事國際認證的技術人才，并且擁有強大的由國際認證專家組成的顧問團隊，以及與國外認證機構良好的溝通經(jīng)驗。可為國內(nèi)廣大的醫(yī)藥企業(yè)提供中國、美國、歐盟、印度、澳大利亞等國家的和地區(qū)的醫(yī)藥法規(guī)、政策咨詢，以及國際認證及注冊咨詢等服務。主要業(yè)務包括：美國FDA“藥物檔案（DMF）”的編寫與登記。美國FDA藥品GMP符合性現(xiàn)場檢查的準備指導與翻譯服務。美國USP認證的文件資料編寫，現(xiàn)場整改，現(xiàn)場檢查等的指導與翻譯服務。美國簡略新藥申請（ANDA）的指導，及現(xiàn)場的cGMP符合性檢查的準備性工作指導。歐洲藥品“藥物檔案（EDMF）”的編寫與登記。歐洲藥典適用性證書（COS或CEP）的申請文件編寫和證書申請。印度藥品注冊指導和翻譯服務。澳大利亞藥物TGA申請的指導和翻譯服務。公司將本著“誠信為本，客戶第一”的理念，為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)、高效的服務。
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