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更新于 7月9日

AI 應(yīng)用開發(fā)工程師

1.5-2.4萬
  • 北京朝陽區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

AI AGENTPythonAI深度學(xué)習(xí)大模型算法大語言模型人工智能
一、崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司智能體編排框架、模型智能體庫和大模型平臺等相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)及落地;
2、構(gòu)建知識庫,設(shè)計(jì)并實(shí)現(xiàn)高效的知識庫系統(tǒng)。
3、深入分析公司AI相關(guān)業(yè)務(wù)線,能夠深入理解業(yè)務(wù)場景和關(guān)鍵需求。
4、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 二、任職要求: 1、本科及以上學(xué)歷,計(jì)算機(jī)、軟件工程、人工智能、網(wǎng)絡(luò)安全等相關(guān)專業(yè),具備扎實(shí)的計(jì)算機(jī)基礎(chǔ); 2、熟練掌握 JavaScrpit/Python/Golang 等一種或多種編程語言并深入了解語言特性,具備良好的數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)、算法基礎(chǔ)和系統(tǒng)設(shè)計(jì)能力; 3、熟悉 AI Agent 開發(fā)框架(LangChain/LangGraph/LlamaIndex 等);對 AI 行業(yè)保持強(qiáng)烈的求知欲,了解 LLM、提示工程、RAG、知識圖譜、SFT等技術(shù); 4、具備 AI 解決方案架構(gòu)經(jīng)驗(yàn),主導(dǎo)過至少一個(gè) AI Agent 相關(guān)項(xiàng)目,有 AI 在實(shí)際業(yè)務(wù)場景的賦能經(jīng)驗(yàn); 5、善于溝通,能將復(fù)雜的技術(shù)方案轉(zhuǎn)化為業(yè)務(wù)語言,工作積極主動(dòng),責(zé)任心強(qiáng),具備良好的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力; 6、有豐富的智能體開發(fā)和 Prompt Engineering 調(diào)優(yōu)經(jīng)驗(yàn),有 Multi-Agent Systems 項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者加分。

工作地點(diǎn)

北京朝陽區(qū)金隅大成國際中心-A2座807

職位發(fā)布者

韓女士/人事經(jīng)理

剛剛活躍
立即溝通
公司Logo凱瑞德醫(yī)藥
【公司簡介】本公司由多年從事藥品研究、藥品注冊、藥品認(rèn)證的資深人士共同投資設(shè)立。依托雄厚的科研能力、國際認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)及卓越的專業(yè)素質(zhì),專注于醫(yī)藥健康產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)讓;醫(yī)藥健康產(chǎn)品國內(nèi)、國外注冊及國際認(rèn)證代理;醫(yī)藥健康產(chǎn)品研究與咨詢等業(yè)務(wù)。公司宗旨:以技術(shù)為依托,以市場為導(dǎo)向,以人才求發(fā)展,以提供專業(yè)化服務(wù)求效益。公司設(shè)有研發(fā)部(石家莊)、國際認(rèn)證及注冊部(北京)。公司員工均有深厚的藥學(xué)專業(yè)背景,多年從事藥品生產(chǎn)及管理,醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)及認(rèn)證。各部門負(fù)責(zé)人均曾在北京相關(guān)公司從業(yè)多年。業(yè)務(wù)簡介★醫(yī)藥研發(fā)公司擁有多年從事醫(yī)藥研發(fā)的高素質(zhì)人才,熟悉國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)所有法規(guī)的歷史沿革及現(xiàn)狀;與國家藥品注冊及審評部門保持良好的關(guān)系;公司與軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院、華北制藥新藥研究中心、河北醫(yī)科大學(xué)等多家科研單位建立了良好的合作關(guān)系。公司致力自主研發(fā)與合作研發(fā)并舉,可為客戶提供如下服務(wù):醫(yī)藥健康產(chǎn)品的立項(xiàng)調(diào)研服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的委托研發(fā)服務(wù)(部分或全部)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國內(nèi)注冊代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的進(jìn)口注冊代理服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國內(nèi)及進(jìn)口注冊咨詢服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的臨床研究監(jiān)察服務(wù)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的技術(shù)咨詢服務(wù)。為國內(nèi)制藥廠商提供全程的專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)?!飮H注冊與認(rèn)證專業(yè)的國際認(rèn)證團(tuán)隊(duì),擁有多名專業(yè)從事國際認(rèn)證的技術(shù)人才,并且擁有強(qiáng)大的由國際認(rèn)證專家組成的顧問團(tuán)隊(duì),以及與國外認(rèn)證機(jī)構(gòu)良好的溝通經(jīng)驗(yàn)。可為國內(nèi)廣大的醫(yī)藥企業(yè)提供中國、美國、歐盟、印度、澳大利亞等國家的和地區(qū)的醫(yī)藥法規(guī)、政策咨詢,以及國際認(rèn)證及注冊咨詢等服務(wù)。主要業(yè)務(wù)包括:美國FDA“藥物檔案(DMF)”的編寫與登記。美國FDA藥品GMP符合性現(xiàn)場檢查的準(zhǔn)備指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國USP認(rèn)證的文件資料編寫,現(xiàn)場整改,現(xiàn)場檢查等的指導(dǎo)與翻譯服務(wù)。美國簡略新藥申請(ANDA)的指導(dǎo),及現(xiàn)場的cGMP符合性檢查的準(zhǔn)備性工作指導(dǎo)。歐洲藥品“藥物檔案(EDMF)”的編寫與登記。歐洲藥典適用性證書(COS或CEP)的申請文件編寫和證書申請。印度藥品注冊指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。澳大利亞藥物TGA申請的指導(dǎo)和翻譯服務(wù)。公司將本著“誠信為本,客戶第一”的理念,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)、高效的服務(wù)。
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