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1.負(fù)責(zé)落實(shí)所負(fù)責(zé)的研發(fā)試驗(yàn)及相關(guān)的記錄。
2.負(fù)責(zé)所屬項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)資料，申報(bào)資料撰寫，工藝測(cè)試，轉(zhuǎn)化過(guò)程，輸出技術(shù)文件
3.產(chǎn)品證件注冊(cè)、維護(hù)、更新等。
4.其他證件申報(bào)及維護(hù)
5.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)工作。
要求：
1.具有從事藥品研發(fā)或醫(yī)療器械研發(fā)或注冊(cè)申報(bào)1年以上的工作經(jīng)驗(yàn)或相關(guān)行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，且熟悉相關(guān)法律，法規(guī)。
2.具備一定的分析、管理、協(xié)調(diào)、指導(dǎo)能力。
3.為人踏實(shí)，溝通邏輯強(qiáng)，善于學(xué)習(xí)及處理問(wèn)題。
4.能夠熟練運(yùn)用辦公軟件，具有基本的文獻(xiàn)檢索能力。