崗位職責(zé):
1、協(xié)助臨床試驗(yàn)的準(zhǔn)備。
2、協(xié)助與機(jī)構(gòu)倫理委員會(huì)聯(lián)絡(luò)。
3、協(xié)助醫(yī)生向患者說(shuō)明試驗(yàn)內(nèi)容,獲取知情同意。
4、協(xié)助完成SAE(嚴(yán)重不良事件)的匯報(bào)。
5、協(xié)助研究者完成CRF(病例報(bào)告表)的填寫(xiě)、錄入,按試驗(yàn)項(xiàng)目完成文件管理。
6、協(xié)助研究者篩選潛在的患者,促進(jìn)患者入組。
7、協(xié)助各方應(yīng)對(duì)藥企的監(jiān)查和稽查,準(zhǔn)備和提供各種文件。
任職要求:
1、【大專(zhuān)及以上學(xué)歷】,醫(yī)藥相關(guān)專(zhuān)業(yè),臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等。
2、半年及以上crc工作經(jīng)驗(yàn)。
3、溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng), 親和力強(qiáng),思路清晰,有較強(qiáng)的責(zé)任心