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更新于 7月4日
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BI項目經理(J22419)

2-3萬·15薪
  • 上海浦東新區(qū)
  • 5-10年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

數(shù)據(jù)可視化數(shù)據(jù)清洗報表開發(fā)Power BI
崗位職責:
（一）數(shù)據(jù)開發(fā)與可視化（60%）
1. 主導企業(yè)級數(shù)據(jù)報表體系開發(fā)，從數(shù)據(jù)庫提取到Power BI展示的全流程實施
2. 設計數(shù)據(jù)統(tǒng)計模型，建立自動化報表規(guī)則和KPI計算標準
3. 開發(fā)復雜DAX計算和交互式Power BI儀表板
（二）數(shù)據(jù)項目管理（40%）
1. 管理數(shù)據(jù)報表類項目全生命周期（需求收集→開發(fā)→測試→交付→運維）
2. 制定項目計劃，協(xié)調業(yè)務部門、IT團隊和外部供應商資源
3. 控制項目進度，識別風險并制定應對方案（使用甘特圖/燃盡圖等工具）
4. 主導需求評審會，將業(yè)務需求轉化為技術實施方案
5. 建立報表開發(fā)規(guī)范（數(shù)據(jù)標準/開發(fā)流程/版本控制）
6. 管理項目文檔（需求說明書/測試報告/用戶手冊）
任職要求:
1. 3年以上數(shù)據(jù)分析+1年以上項目管理經驗，有主導5個以上數(shù)據(jù)報表項目的完整交付案例
2. 精通敏捷開發(fā)方法論，持有PMP/Scrum認證者優(yōu)先
3. 熟練使用項目管理工具
4. 具備數(shù)據(jù)治理基礎認知
5. 能同時管理3-5個并行數(shù)據(jù)項目
6. 擅長制作項目匯報材料（PPT/可視化看板）向管理層溝通進展
7. 具有成本意識，能優(yōu)化資源分配控制項目支出
8. 熟悉數(shù)據(jù)合規(guī)要求

工作地點

上海浦東新區(qū)藥明康德(德林路)

職位發(fā)布者

吳先生/HRBP

立即溝通
公司Logo上海合全藥物研發(fā)有限公司
合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團企業(yè)公司，服務于生命科學行業(yè)，擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產的能力和技術平臺。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產（CDMO）領域的領軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥（API）到制劑，高效、靈活、高質量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學工藝團隊，超過1,000名經驗豐富的研究人員和科學家為您提供全方位的解決方案，包括：合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥（API）的質量控制策略工藝驗證我們最先進的生產設備能夠在cGMP條件下生產從公斤級到噸級的中間體和創(chuàng)新原料藥（API）。巨大產能：上海金山工廠反應釜總體積為400m3，常州新工廠將增加反應釜總體積1,000m3以上。總體我們?yōu)榭蛻籼峁?00個5L-20,000L不同大小的反應釜保證生產快速進行。國際標準質量體系：上海金山工廠已通過8個全球監(jiān)管機構的批準，包括美國FDA、中國CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI，工廠可生產創(chuàng)新原料藥（API）和中間體。我們位于上海的制劑基地擁有頂尖的研發(fā)和生產能力，可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā)，以及用于臨床批次的制劑生產、包裝和貼標服務，其中包括：和藥明康德的藥物化學、DMPK以及生物部門合作，進行快速IND開發(fā)。專長于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產經驗，生產基地通過美國FDA和瑞典MPA的批準。
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