職位描述
五險(xiǎn)一金全職
崗位職責(zé)：
遵守各項(xiàng)生產(chǎn)管理制度、操作規(guī)范、安全措施。
嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝要求進(jìn)行操作，把控產(chǎn)品質(zhì)量，控制異物，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)，配合QA相關(guān)工作。
管理車(chē)間的物料、半成品、有效控制損耗率，做好生產(chǎn)結(jié)束后工器具的清點(diǎn)、歸位及記錄工作。
按GMP和EHS的要求進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)、及時(shí)填寫(xiě)相關(guān)記錄。對(duì)現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備和環(huán)境進(jìn)行維護(hù)，確保所有設(shè)備狀態(tài)最佳，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與維修人員聯(lián)系。
做好車(chē)間的生產(chǎn)安排，持續(xù)改善，提高生產(chǎn)效率。
參與相關(guān)文件的編寫(xiě)工作，使得文件比較高的可操作性。
按要求參與GMP培訓(xùn)，配合內(nèi)部、外部審計(jì)。
按實(shí)際業(yè)務(wù)需要支持倉(cāng)庫(kù)打包，收發(fā)貨等庫(kù)內(nèi)操作。
嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司所以的政策和程序。
與部門(mén)同事和上級(jí)保持有效溝通，完成上級(jí)交代的其他工作。
任職要求：
中專(zhuān)及以上
制藥學(xué)或者其他相關(guān)學(xué)科，或擁有制藥工業(yè)或?qū)嶋H經(jīng)驗(yàn)或培訓(xùn)經(jīng)歷。
能看懂簡(jiǎn)單英文標(biāo)識(shí)即可。
在制藥等相關(guān)行業(yè)就職3年以上，有藥品包裝或藥品貼簽的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
遵守各項(xiàng)生產(chǎn)管理制度、操作規(guī)范、安全措施。
嚴(yán)格按照生產(chǎn)工藝要求進(jìn)行操作，把控產(chǎn)品質(zhì)量，控制異物，發(fā)現(xiàn)異常及時(shí)向上級(jí)匯報(bào)，配合QA相關(guān)工作。
管理車(chē)間的物料、半成品、有效控制損耗率，做好生產(chǎn)結(jié)束后工器具的清點(diǎn)、歸位及記錄工作。
按GMP和EHS的要求進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)、及時(shí)填寫(xiě)相關(guān)記錄。對(duì)現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備和環(huán)境進(jìn)行維護(hù)，確保所有設(shè)備狀態(tài)最佳，出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)與維修人員聯(lián)系。
做好車(chē)間的生產(chǎn)安排，持續(xù)改善，提高生產(chǎn)效率。
參與相關(guān)文件的編寫(xiě)工作，使得文件比較高的可操作性。
按要求參與GMP培訓(xùn)，配合內(nèi)部、外部審計(jì)。
按實(shí)際業(yè)務(wù)需要支持倉(cāng)庫(kù)打包，收發(fā)貨等庫(kù)內(nèi)操作。
嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司所以的政策和程序。
與部門(mén)同事和上級(jí)保持有效溝通，完成上級(jí)交代的其他工作。
任職要求：
中專(zhuān)及以上
制藥學(xué)或者其他相關(guān)學(xué)科，或擁有制藥工業(yè)或?qū)嶋H經(jīng)驗(yàn)或培訓(xùn)經(jīng)歷。
能看懂簡(jiǎn)單英文標(biāo)識(shí)即可。
在制藥等相關(guān)行業(yè)就職3年以上，有藥品包裝或藥品貼簽的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
工作地點(diǎn)
上海浦東新區(qū)外高橋
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職位發(fā)布者
朱女士/HRBP
立即溝通
上海合全藥物研發(fā)有限公司合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團(tuán)企業(yè)公司，服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)，擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺(tái)。作為全球新藥合作研究開(kāi)發(fā)生產(chǎn)（CDMO）領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥（API）到制劑，高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團(tuán)隊(duì)，超過(guò)1,000名經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案，包括：合成路線篩選工藝開(kāi)發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥（API）的質(zhì)量控制策略工藝驗(yàn)證我們最先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級(jí)到噸級(jí)的中間體和創(chuàng)新原料藥（API）。巨大產(chǎn)能：上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3，常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上?？傮w我們?yōu)榭蛻籼峁?00個(gè)5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進(jìn)行。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系：上海金山工廠已通過(guò)8個(gè)全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，包括美國(guó)FDA、中國(guó)CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動(dòng)省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI，工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥（API）和中間體。我們位于上海的制劑基地?fù)碛许敿獾难邪l(fā)和生產(chǎn)能力，可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā)，以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù)，其中包括：和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門(mén)合作，進(jìn)行快速I(mǎi)ND開(kāi)發(fā)。專(zhuān)長(zhǎng)于開(kāi)發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)基地通過(guò)美國(guó)FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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