職位描述
仿制藥化學藥QCGMP認證
職位描述：
1、負責樣品收發(fā)、穩(wěn)定性考察取樣、原輔料取樣等工作；
1、負責樣品收發(fā)、穩(wěn)定性考察取樣、原輔料取樣等工作；
2、負責原輔料及制劑留樣管理工作；
3、負責QC設備驗證計劃、跟蹤進度；
4、下發(fā)至QC文件整理及目錄更新；
3、負責QC設備驗證計劃、跟蹤進度；
4、下發(fā)至QC文件整理及目錄更新；
5、完成領導安排的其它工作。
任職要求：
1、工作態(tài)度端正；
2、藥學相關工作經(jīng)驗；
1、工作態(tài)度端正；
2、藥學相關工作經(jīng)驗；
工作地點
徐州賈汪區(qū)江蘇朗歐藥業(yè)有限公司(東門)
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