職位描述
Ⅰ期藥品臨床研究Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責：
1.根據(jù)GCP和研究方案要求，協(xié)助項目負責醫(yī)生完成臨床試驗各項非科學判斷工作；
2.協(xié)助研究者完成受試者管理工作，受試者招募、篩選、入組及隨訪工作；
3.協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集、整理、歸檔管理工作；
4.協(xié)助標本采集、處理、保存和運送；
5.負責藥品及相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并進行記錄；
6.協(xié)助研究者完成倫理資料遞交，完成SAE（嚴重不良事件）及AE等相關安全報告；
7.協(xié)助研究者配合CRA的中心監(jiān)查訪視工作；
8.完成臨床試驗數(shù)據(jù)錄入；
任職要求：
1.臨床醫(yī)學及護理學本科以上學歷，儲備應屆畢業(yè)生；
2.1年以上臨床或CRC經(jīng)驗者優(yōu)先考慮；
3.具有良好的英文讀寫聽說能力，可獨立檢索文獻并分析；
4.熟悉使用辦公軟件；
5.有較強的溝通能力及應變能力，具有一定的抗壓能力；
職位福利：五險一金、加班補助、員工食堂、出差補貼
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工作地點
大興區(qū)北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)中和街22號
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